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β-榄香烯通过下调ERCC-1和XIAP表达和使JNK的失活增强耐药卵巢癌细胞对顺铂敏感性


International Journal of Oncology 43: 721-728, 2013

《国际肿瘤学杂志》SCI影响因子  2.657

作者:QUENTIN Q. LI2,3*, REBECCA X. LEE3*,HUASHENG LIANG1*, GANGDUO WANG3, JUELI M. LI4,YUHUA ZHONG1 and EDDIE REED2,3

1北海内分泌与代谢疾病研究所,广西北海 536000,中国;

2国立卫生院,马里兰州贝塞斯达20892;

3西弗吉尼亚大学医学院,西弗吉尼亚州摩根镇  26506;

4马里兰大学药学院,马里兰州巴尔的摩 21201, 美国

摘要

β-榄香烯是一种有着良好前的新型广谱抗肿瘤植物药。它可以增顺铂的细胞毒作用,并提高耐药人癌细胞对顺铂的敏感性。然而目前β-榄香烯的作用机制仍不明确。为了探索β-榄香烯作为耐药性调节剂的潜在的治疗应用,本研究调查了β-榄香烯顺铂耐药卵巢癌细胞作用机制。 β-榄香烯增强顺铂的敏感性,在对化疗耐药的人卵巢癌细胞A2780/CP70MCAS的作用效果较其对化疗敏感的亲代细胞系A2780更为明显。在A2780/CP70细胞中β-榄香烯顺铂的剂量-修正因子为3560,在A2780细胞中为1.62.5。在顺铂耐药卵巢癌细胞中,β-榄香烯可消除顺铂诱导的切除修复交叉互补基因-1ERCC-1)的表达,该标志物基因位于核苷酸切除修复通路中,可以修补顺铂引起的DNA损伤。此外,β-榄香烯不仅减少细胞凋亡蛋白的X连锁抑制剂(XIAP)的水平,而且还下调顺铂介导的XIAP在化疗耐药细胞中的表达。此外,β-榄香烯可阻断这些细胞中受顺铂刺激的磷酸化c-Jun氨基末端激酶(JNK)水平的增高。本研究这些新的发现表明,β-榄香烯增强人耐药卵巢癌细胞对顺铂的敏感性是部分通过对DNA修复活性的抑制和凋亡信号传导途径的活化介导的,从而使耐药卵巢癌细胞更易受顺铂诱导发生细胞死亡。

关键词:细胞凋亡,顺铂耐药性,β-榄香烯,中医学,卵巢癌,切除修复交叉互补基因-1,细胞凋亡蛋白X连锁抑制剂,c-Jun氨基末端激酶



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