β-榄香烯通过Smad3介导的核转录因子下调阻断人乳腺癌细胞系MCF-7上皮-间质转化

PloS one, 2013, 8(3): e58719.

《PloS one》SCI影响因子  3.73

作者：XianZhang^1,2, Yinghua Li¹, Yang Zhang^1*, JinchengSong³, Qimin Wang⁴, Luping Zheng², Dan Liu³

¹大连医科大学附属第二医院肿瘤科，大连，中国

²大连医科大学中西医结合研究所，大连，中国

³大连医科大学研究生院，大连，中国

⁴大连医科大学附属第二医院病理科，大连，中国

摘要上皮-间质转化（EMT）是乳腺癌发生转移的起始步骤。然而目前通过药物阻断和逆转EMT这一过程仍未得到深入研究。在本研究中，我们观察了β-榄香烯（ELE），一种天然植物中提取的具有抗肿瘤作用的活性成分，对通过转化生长因子-β1（TGF-β1）介导的EMT模型中的抑制作用。结果显示，ELE（40ug/ml）可阻断人乳腺癌细胞系MCF-7中TGF-β1诱导的表型转变。 ELE能够抑制TGF-β1介导的mRNA的上调和核转录因子（SNAI1、SNAI2、TWIST和SIP1）蛋白的表达，有可能通过降低Smad3（介导的TGF-β1信号传导通路的中央蛋白）的表达和磷酸化。这些研究结果表明ELE在基底样乳腺癌治疗中具有潜在益处。