「药一」312个必考点，重要性真的无法用言语表达！

题号

预测题干

预测答案

1

也称国际非专利药品名称(INN)

通用名

2

可进行注册和专利保护

商品名

3

舌下片、含片、吸入给药、未经过胃肠道制剂

无首过消除

4

热力学不稳定制剂

溶胶剂、乳剂、混悬剂

5

易水解的结构

内酯结构、酰胺结构

6

易氧化药物

肾上腺素、左旋多巴、吗啡

7

影响制剂的处方因素

溶剂、pH、离子强度、赋形剂

8

影响制剂的非处方因素

温度、光线、水分、空气、包装材料

9

药物稳定性试验方法

影响因素试验、加速试验、长期试验

10

地西泮注射液+5%葡萄糖    析出沉淀

溶剂组成改变

11

诺氟沙星+氨苄西林    产生沉淀

pH改变

12

塑料输液瓶属于

I类包装材料

13

药品储藏湿度

35%-75%

14

I期临床试验（人体安全性评价）

健康志愿者20-30例

15

II期临床试验（药效学初步评价）

目标患者＞100人

16

药物口服吸收的前提

水溶性

17

增加水溶性的官能团

羟基、羧基

18

增加脂溶性的官能团

烃基、酯基、卤素、烷氧基

19

第II类药物

低水溶性、高渗透性

20

第III类药物

高水溶性、低渗透性

21

在胃中易吸收药物

弱酸性

22

在肠中易吸收药物

弱碱性

23

具有解毒功能的基团

巯基（-SH）

24

小肠上皮细胞寡肽药物转运体

乌苯美司、β内酰胺、ACEI类、伐昔洛韦

25

对映异构体产生相反的活性

哌西那朵、扎考必利

26

对映异构体产生不同类型活性

奎宁-奎尼丁    右丙氧芬-左丙氧芬

27

亦称为官能团化反应

I相代谢

28

II相代谢中极性减小的反应

甲基化反应、乙酰化反应

29

与硫酸结合的基团

羟基、氨基、羟氨基

30

俗称“干粘合剂”

微晶纤维素（MCC）

31

常用粘合剂

PVP、HPMC、CMC-Na

32

常用崩解剂

CMS-Na、L-HPC、CCMC-Na、PVPP

33

常用润滑剂

硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉

34

片剂压力大、崩解剂性能差、粘合剂过强

崩解迟缓

35

薄膜衣中的致孔剂

蔗糖、氯化钠

36

薄膜衣中的增塑剂

丙二醇、甘油、聚乙二醇

37

薄膜衣中的遮光剂

二氧化钛

38

水不溶型高分子材料

乙基纤维素、醋酸纤维素

39

肠溶型高分子材料

丙烯酸树脂（I、II 、III）、CAP

40

胃溶型高分子材料

PVP、HPMC、丙烯酸树脂IV号

41

极性溶剂

水、甘油、二甲基亚砜

42

半极性溶剂

乙醇、丙二醇、聚乙二醇

43

常用的防腐剂

苯甲酸钠、山梨酸钾、尼泊金类

44

阴离子表面活性剂

十二烷基硫酸钠

45

阳离子型表面活性剂

苯扎溴胺

46

两性离子表面活性剂

卵磷脂

47

非离子型表面活性剂

司盘、吐温、泊洛沙姆

48

表面活性剂毒性大小

阳离子型＞阴离子型＞非离子型

49

W/O型乳化剂HLB值

3-8

50

O/W型乳化剂HLB值

8-16

51

醑剂

药物的浓乙醇溶液

52

甘油剂

只供外用、不能口服

53

絮凝剂与反絮凝剂

枸橼酸盐、酒石酸盐

54

乳剂可逆的不稳定性

分层、絮凝

55

乳剂不可逆的不稳定性

合并与破裂、转相、酸败

56

微生物影响引起

酸败

57

乳化剂性质改变

转相

58

对光、湿、热敏感的药物不宜制成

散剂

59

含有碳酸氢钠+有机酸，释放气体

泡腾颗粒

60

药物释放缓慢且恒速

控释颗粒

61

可溶片、分散片崩解时限

3min

62

舌下片、泡腾片崩解时限

5min

63

薄膜衣片崩解时限

30min

64

注射剂的渗透压

等渗或偏高渗（不能低渗）

65

用作注射剂、滴眼剂的溶剂

注射用水

66

用作注射用灭菌粉末的溶剂

灭菌注射用水

67

注射剂常用抗氧剂

硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠

68

金属离子螯合剂

EDTA-2Na

69

注射剂常用抑菌剂

三氯叔丁醇

70

注射剂等渗调节剂

氯化钠、葡萄糖

71

热源致热最主要成分

脂多糖

72

热源性质

水溶性、耐热性、不挥发性、过滤性、

被强酸强碱破坏

73

除去容器或用具热源方法

高温法、酸碱法

74

电解质输液

氯化钠注射液

75

营养输液

氨基酸输液、脂肪乳剂

76

眼用液体制剂不加入

抑菌剂

77

具有特制阀门系统、借助抛射剂作为动力

气雾剂

78

不含抛射剂、借助手动泵压力

喷雾剂

79

三相气雾剂

混悬型、溶液型气雾剂

80

油脂性栓剂基质

可可豆脂

81

水溶性栓剂基质

甘油明胶、聚乙二醇

82

栓剂常用硬化剂

白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸

83

直肠栓剂塞入肛门口

幼儿约为2cm

84

口服速释制剂

分散片、口崩片、固体分散物、包合物

85

固体分散体主要缺陷

不稳定、易老化

86

滴丸常用脂溶性基质

氢化植物油、硬脂酸

87

滴丸常用水溶性基质

甘油明胶、泊洛沙姆、聚乙二醇

88

缓控释制剂的缺点

给药不灵活、昂贵、易蓄积

89

缓控释制剂的优点

顺应性强、副作用小、减少总量、避免首关消除

90

溶出原理

制成难溶性盐、增大粒径

91

扩散原理

包衣、微囊、不溶性骨架

92

不溶性高分子材料

乙基纤维素

93

渗透泵的半透膜材料

醋酸纤维素、乙基纤维素

94

渗透泵的渗透压活性物质

氯化钠、葡萄糖

95

渗透泵的推动剂

PVP

96

药物在人体内分布取决于

粒径

97

被动靶向制剂

脂质体、纳米粒、微球、微囊

98

主动靶向制剂

长循环、免疫、糖基修饰脂质体

99

物理化学靶向制剂

磁性、热敏、pH、栓塞靶向制剂

100

靶向制剂评价指标

相对摂取率、靶向效率、峰浓度比

101

脂质体主要组成成分

磷脂和胆固醇

102

天然的高分子囊材

海藻酸盐、壳聚糖

103

被FDA批准的可降解高分子囊材

PLGA、PLA

104

药物到达与疾病相关的组织和器官过程

分布

105

不需能量和载体、顺浓度梯度

被动扩散

106

不需能量、需载体、顺浓度梯度

易化扩散

107

需能量和载体、逆浓度梯度

主动转运

108

具有饱和现象、竞争抑制、结构特异性

需要载体

109

剂型吸收快慢

溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞包衣片

110

药物在肠道重新吸收入肝，再入血液循环

肠肝循环

111

主要的代谢器官

肝脏

112

主要的排泄器官

肾脏

113

抗生素杀灭微生物、补铁、用胰岛素治疗

对因治疗

114

血压、心律、尿量

量反应

115

存活与死亡、睡眠与否

质反应

116

药物所能达到的最大效应

效能

117

引起等效反应的相对剂量或浓度

效价强度

118

引起50%阳性反应

半数有效量（ED50）

119

ED50/LD50

治疗指数（越大越安全）

120

ED95和LD50范围

安全范围（越大越安全）

121

氢氧化铝抗酸药、甘露醇脱水

改变细胞周围环境起作用

122

利多卡因、苯妥英钠治疗疾病

作用于离子通道

123

药理效应与被占领受体数量成正比

占领学说

124

既是第一信使又是第二信使

NO

125

第二信使

cAMP、cGMP、DG、IP3、钙离子、NO

126

亲和力较强、内在活性较强

完全激动药

127

亲和力较强、内在活性不强

部分激动药

128

亲和力较强、无内在活性

拮抗药

129

Emax不变、量效曲线平行右移

竞争性拮抗药

130

Emax下降

非竞争性拮抗药

131

机体对药物的反应性下降

耐受性

132

病原微生物对药物敏感性下降

耐药性

133

评价不同剂型或厂家的制剂

生物等效性

134

给药途径起效速度比较

静脉＞吸入＞肌肉＞皮下＞直肠＞口服＞贴皮

135

肝脏功能不好患者选用无需活化药物

氢化可的松、卡托普利

136

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起溶血性贫血药物

磺胺类、伯氨喹、阿司匹林

137

结合型药物特点

无活性、不通过血脑屏障、不被肾排泄

138

甲苯磺丁脲+保泰松

导致低血糖

139

华法林+水合氯醛

导致出血

140

酶诱导剂

卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥

141

酶抑制剂

胺碘酮、红霉素、酮康唑

142

青霉素+丙磺舒

减慢排泄，药效增强

143

利尿药+各类抗高血压药物

相加作用

144

磺胺甲恶唑+甲氧苄啶

增强作用

145

某药可使组织或受体对另一药敏感性增强

增敏作用

146

庆大霉素+头孢一代

肾毒性增加

147

甲氨蝶呤+磺胺甲恶唑

巨幼红细胞症

148

螺内酯+补钾药

高钾血症

149

两个药物分别作用于生理作用相反的两个受体

生理性拮抗

150

同一受体的激动药与拮抗药

药理性拮抗

151

肝素与鱼精蛋白属于

化学性拮抗

152

苯巴比妥使避孕药代谢加速属于

生化性拮抗

153

降糖药+糖皮质激素

影响降糖作用

154

左旋多巴+抗精神病药

抗震颤麻痹作用减弱

155

特异质反应、过敏反应属于

B型不良反应

156

致癌致畸致突变属于

C型不良反应

157

氨基糖苷类具有耳毒性

毒性反应

158

四环素导致二重感染

继发性反应

159

普萘洛尔停药引起心跳增加

停药反应

160

因先天性遗传异常引起

特异质反应

161

哌唑嗪引起直立性低血压

首剂效应

162

致畸的药物

异维A酸、沙利度胺

163

具有肝毒性药物

四环素、他汀类

164

具有耳毒性药物

氨基糖苷类、呋塞米、万古霉素、萘普生

165

身体产生的戒断综合征

身体依赖性

166

用药欲望、刺激“奖赏系统”

精神依赖性

167

麻醉药品

吗啡、可待因、大麻

168

中枢兴奋药

甲基苯丙胺

169

致幻剂

氯胺酮、麦角二乙胺

170

半衰期算法

0.693/K

171

表观分布容积计算

V=X₀/C₀

172

稳态血药浓度表示

Css

173

经过几个半衰期达到90%的达秤浓度分数

3.32

174

单室模型静脉注射找关键字母

X₀或C₀

175

单室模型静脉滴注找关键字母

K₀

176

单室模型血管外给药找关键字母

Ka

177

双室模型静脉注射找关键字母

A与B、分成两项书写

178

多剂量给药找关键字母

给药次数n与给药间隔时间丁

179

米氏方程（非线性药动学）关键字母

Vm、Km

180

个体化给药方法

比例法、一点法、重复一点法

181

药物进度血液循环的速度和程度

生物利用度

182

生物等效性评价参数

Cmax、tmax、AUC

183

试验制剂口服与静脉注射的AUC比值

绝对生物利用度

184

试验制剂与参比制剂口服AUC比值

相对生物利用度

185

EP

《欧洲药典》

186

ChP

《中国药典》

187

USP

《美国药典》

188

化学药、抗生素、生化药品收录在

中国药典二部第一部分

189

对正文所有有关的共性问题统一规定

凡例

190

凉暗处

避光并温度不超过20℃

191

冷处

温度为2-10℃

192

常温

温度为10-30℃

193

称取2.0g

实际上1.95-2.05g

194

精密称定

准确至称取重量千分之一

195

恒重

连续两次干燥后重量差异在0.3mg以下

196

测定易粉碎固体药物熔点

第一法

197

测定不易粉碎国体药物熔点

第二法

198

酚羟基鉴别反应（阿司匹林）

三氯化铁反应

199

芳伯氨基鉴别反应（磺胺甲恶唑）

偶氮反应

200

阿托品鉴别反应

Vitali反应

201

吗啡鉴别反应

Marquis反应

202

葡萄糖+碱性酒石酸铜

红色沉淀

203

尼可刹米+氢氧化钠鉴别反应

二乙胺臭气

204

用于色谱法鉴别-定性的参数

保留时间

205

用于色谱法定量的参数

峰面积

206

薄层色谱法的鉴别参数

比移值

207

庆大霉素的微生物检定法

管碟法、浊度法

208

氧化还原滴定法

碘量法、铈量法、亚硝酸钠滴定法

209

非水碱量法指示剂

结晶紫

210

非水酸量法指示剂

麝香草酚蓝

211

全血+抗凝剂离心后所得

血浆

212

地西泮母核

苯并二氮杂卓环

213

地西泮活性代谢产物

奥沙西泮

214

具有酸碱两性的药物

吗啡、四环素

215

根据骈合原理设计的药物

利培酮

216

高度柔性开链吗啡衍生物

美沙酮

217

凯琳结构苯双色酮

色甘酸钠

218

易与金属离子络合

四环素

219

含有巯基药物

卡托普利、乙酰半胱氨酸

220

含有胍基药物

二甲双胍、西咪替丁

221

具有光毒性药物

氯丙嗪、司帕沙星

222

易引起锥体外系反应

氯丙嗪、甲氧氯普胺

223

不宜与柚子汁同服

硝苯地平

224

对乙酰氨基酚中毒解救药

谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸

225

易引起横纹肌溶解药

辛伐他汀（HMG-CoA还原酶抑制剂）

226

易引起干咳、粒细胞减少

卡托普利

227

二氢叶酸还原酶抑制剂

甲氧苄啶、甲氨蝶呤

228

具有饱和动力学特征药物

苯妥英钠、帕罗西汀

229

治疗窗窄、需要血药浓度监测

茶碱、地高辛

230

具有前药循环的药物

奥美拉唑

231

亚胺培南+西司他汀合用

减轻药物的肾毒性

232

舒他西林（舒巴坦+氨苄西林）

舒巴坦为不可逆竞争性β内酰胺酶抑制剂

233

克拉维酸+阿莫西林

克拉维酸为自杀性β内酰胺酶抑制剂

234

环磷酰胺+美司钠合用

减少出血性膀胱炎

235

氟他胺+亮脯利特

治疗转移性前列腺癌、增加疗效

236

溴己新的活性代谢产物

氨溴索

237

可待因的活性代谢产物

吗啡

238

他汀类中的两个前药

辛伐他汀、洛伐他汀

239

洛韦类中的两个前药

伐昔洛韦、泛昔洛韦

240

贝特类中的两个前药

非诺贝特、氯贝丁酯

241

芳香氨酶抑制剂

来曲唑、阿那曲唑

242

雌激素受体阻断剂

他莫昔芬

243

雄激素受体拮抗剂

氟他胺

244

5-HT3受体阻断剂

昂丹司琼、托烷司琼

245

抑制蛋白质合成与功能药

长春碱、紫杉醇

246

甲氨蝶呤中毒解救药

亚叶酸钙

247

具有心脏毒性的药物

多柔比星、柔红霉素

248

小细胞性肺癌首选

依托泊苷

249

脑瘤首选

替尼泊苷

250

拓扑异构酶I抑制剂

喜树碱、伊立替康

251

非开环核苷类抗病毒药

齐多夫定、拉米夫定

252

开环核苷类抗病毒药

阿昔洛韦

253

非核苷类抗病毒药

利巴韦林、金刚烷胺、奥司他韦

254

更昔洛韦的生物电子等排衍生物

喷昔洛韦

255

三氮唑类抗真菌药

氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑

256

防治重度烧伤感染药物

磺胺嘧啶银

257

四环素类抗生素

多西环素、米诺环素

258

第一个引入F原子的喹诺酮类

诺氟沙星

259

光毒性强的喹诺酮类药物

洛美沙星、司帕沙星

260

易引起血糖紊乱的喹诺酮类

加替沙星

261

喹诺酮类具有最低抑菌浓度的药物

环丙沙星

262

喹诺酮类的必须药效团

3-羧基-4羰基

263

喹诺酮类的作用靶点

DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV

264

第一个环内含氮的15元大环内酯类

阿奇霉素

265

青霉烷砜类抗生素

舒巴坦、他唑巴坦

266

碳青霉烯类抗生素

亚胺培南

267

单环β内酰胺类抗生素

氨曲南

268

头孢菌素类抗菌活性药效团

β内酰胺环+氢化噻嗪

269

青霉素类抗菌活性药效团

β内酰胺+四氢噻唑

270

抗铜绿假单胞菌的半合成青霉素

哌拉西林、美洛西林

271

广谱半合成青霉素

氨苄西林、阿莫西林

272

维生素D的活性形式

阿法骨化醇、骨化三醇

273

α葡萄糖苷酶抑制剂

阿卡波糖

274

阿伦磷酸钠的使用方法

清晨、空腹、站立、多水送服

275

噻唑烷二酮类增敏剂

罗格列酮、吡格列酮

276

餐时血糖调节剂

瑞格列奈

277

D-苯丙氨酸衍生物

那格列奈

278

磺酰脲类促胰岛素分泌药

格列本脲

279

孕激素类药物

黄体酮、左炔诺孕酮

280

蛋白同化类激素

苯丙酸诺龙、司坦唑醇

281

第一个全合成的他汀类药物

氟伐他汀

282

天然或半合成他汀类

辛伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀

281

他汀类药物的必须结构

3,5二羟基羧酸

284

唯一含巯基的ACEI类

卡托普利

285

卡托普利产生皮疹、味觉障碍原因

含有巯基

286

唯一两个非前药的ACEI类药物

卡托普利、赖诺普利

287

含磷酰基的ACE抑制剂

福辛普利

288

血管紧张素II受体拮抗剂

氯沙坦、缬沙坦

289

芳烷基胺类钙通道阻滞剂

维拉帕米

290

4位C非手性，3,5位酯基完全相同

只有硝苯地平

291

用于扩张脑血管钙通道阻滞剂

尼莫地平

292

咪唑并吡啶结构镇静催眠药

唑吡坦

293

乙内酰脲类结构药物

苯妥英钠

294

硫杂蒽类药物

氯普噻吨

295

5-HT和NA再摄取抑制剂

文拉法辛、度洛西汀

296

选择性5-HT再摄取抑制剂

舍曲林、帕罗西汀、西酞普兰

297

吗啡光照后的产物

伪吗啡、N-氧化吗啡

298

吗啡脱水重排产物

阿扑吗啡（催吐）

299

吗啡与受体的三个结合位点

负离子部位、平坦区、凹槽

300

吗啡受体拮抗剂

纳洛酮、烯丙吗啡

301

哌啶类镇痛药

哌替啶、芬太尼

302

阿片受体激动-拮抗药

布桂嗪

303

芳基乙酸类抗炎药

双氯芬酸、吲哚美辛

304

对乙酰氨基酚的杂质

对氨基酚

305

解热镇痛药中的前药

贝诺酯、舒林酸、萘丁美酮

306

促进尿酸排泄药

丙磺舒、苯溴马隆

307

白三烯受体阻断剂

孟鲁司特钠

308

激素类平喘药

倍氯米松、氟替卡松、布地奈德

309

外周多巴胺D2受体拮抗剂

多潘立酮

310

6,7位氧桥结构

东莨菪碱

311

6β-OH结构，合成的外消旋654-2

山莨菪碱

312

选择性5-HT4受体激动剂

西沙必利、莫沙必利