作者 | 兰祖枧 （兰神）
出品 | 金牌药师网
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题号 |
预测题干 |
预测答案 |
1 |
完全避免或减少首过消除的剂型 |
舌下片、气雾剂、含片、栓剂、透皮贴剂、鼻腔制剂等 |
2 |
可进行注册和专利保护 |
商品名 |
3 |
易水解的结构 |
内酯结构、酰胺结构 |
4 |
易氧化药物 |
|
5 |
热力学不稳定制剂 |
溶胶剂、乳剂、混悬剂 |
6 |
制剂名（如阿莫西林胶囊） |
=药品通用名+剂型名 |
7 |
氨苄西林的母核 |
β-内酰胺环 |
8 |
地西泮的母核 |
苯二氮卓（艹）环 |
9 |
尼群地平母核 |
1,4-二氢吡啶环 |
10 |
影响制剂的处方因素 |
溶剂、pH、离子强度、赋形剂 |
11 |
影响制剂的非处方因素 |
温度、光线、水分、空气、包装材料 |
12 |
药物稳定性试验方法 |
影响因素试验、加速试验、长期试验 |
13 |
水溶性抗氧剂 |
焦亚硫酸钠/亚硫酸氢钠（偏酸性药） |
14 |
金属离子络合剂 |
依地酸二钠（EDTA-2Na） |
15 |
药物半衰期计算公式 |
t1/2=0.693/K |
16 |
地西泮注射液+5%葡萄糖 析出沉淀 |
溶剂组成改变 |
17 |
诺氟沙星+氨苄西林 产生沉淀 |
pH改变 |
18 |
盐酸氯丙嗪+异戊巴比妥钠 产生沉淀 |
pH改变 |
19 |
两性霉素B注射液+NaCl溶液 析出沉淀 |
盐析作用 |
20 |
乳酸根离子加速氨苄西林水解 |
离子作用 |
21 |
氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出氯霉素 |
溶解度改变 |
22 |
高锰酸钾+甘油 |
发生爆炸 |
23 |
药品储藏湿度 |
35%-75% |
24 |
I期临床试验（人体安全性评价） |
健康志愿者20-30例 |
25 |
II期临床试验（药效学初步评价） |
目标患者＞100人 |
26 |
III期临床试验（进一步药效学评价） |
目标患者＞300人 |
27 |
IV期临床试验（上市后药物监测） |
大于2000例 |
28 |
药物进入血液前提前被肝脏代谢一部分 |
首过消除（首关消除） |
29 |
药物口服吸收的前提 |
水溶性 |
30 |
药物到最大脂溶性后，再增大脂溶性，吸收降低 |
吸收性和脂溶性呈近似抛物线关系 |
31 |
增加水溶性的官能团 |
羟基、羧基 |
32 |
增加脂溶性的官能团 |
烃基、酯基、卤素、烷氧基 |
33 |
增加酸性的官能团 |
羧基，磺酸基 |
34 |
增加碱性的官能团 |
氨基 |
35 |
第I类药物（高水，高渗） |
吸收取决于胃排空速率 |
36 |
第II类药物（低水，高渗） |
吸收取决于溶解速率 |
37 |
第III类药物（高水，低渗） |
吸收取决于渗透效率 |
38 |
在胃中易吸收药物 |
弱酸性药物 |
39 |
在肠中易吸收药物 |
弱碱性药物 |
40 |
酸性药物的解离公式 |
|
41 |
碱性药物的解离公式 |
|
42 |
具有解毒功能的基团 |
巯基（-SH） |
43 |
小肠上皮细胞寡肽药物转运体 |
乌苯美司、β内酰胺、ACEI类、伐昔洛韦 |
44 |
对映异构体产生相反的活性 |
哌西那朵、扎考必利 |
45 |
对映异构体产生不同类型活性 |
奎宁-奎尼丁 右丙氧芬-左丙氧芬 |
46 |
亦称为官能团化反应 |
I相代谢 |
47 |
I相代谢反应 |
氧化、还原、水解、羟基化等 |
48 |
II相代谢中极性减小的反应 |
甲基化反应、乙酰化反应 |
49 |
与硫酸结合的基团 |
羟基、氨基、羟氨基 |
50 |
吸电子基，影响药物分子间电荷分布和脂溶性及药物作用时间 |
卤素 |
51 |
羧酸成酯 |
增大脂溶性，易被吸收 |
52 |
可增强与受体结合力，增加水溶性，改变生物活性 |
羟基 |
53 |
烷化剂抗肿瘤药的键合类型 |
共价键（不可逆结合形式） |
54 |
酰胺类利尿药键合类型 |
氢键 |
55 |
乙酰胆碱与受体键合类型 |
离子-偶合与偶合-偶合相互作用 |
56 |
抗疟药氯喹的键合类型 |
电荷转移复合物 |
57 |
对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成 |
散剂 |
58 |
含有碳酸氢钠和有机酸，遇水放出大量气体呈泡腾状颗粒 |
泡腾颗粒 |
59 |
在规定介质中缓慢非恒速释放药物 |
缓释颗粒 |
60 |
在规定介质中缓慢恒速释放药物 |
控释颗粒 |
61 |
俗称“干粘合剂” |
微晶纤维素（MCC） |
62 |
常用粘合剂 |
PVP、HPMC、CMC-Na |
63 |
常用崩解剂 |
CMS-Na、L-HPC、CCMC-Na、PVPP |
64 |
常用润滑剂 |
硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉 |
65 |
物料细粉多、可塑性差 |
裂片 |
66 |
片剂压力大、崩解剂性能差、粘合剂过强 |
崩解迟缓 |
67 |
片剂不崩解、颗粒过硬 |
溶出超限 |
68 |
薄膜衣中的致孔剂 |
蔗糖、氯化钠、表面活性剂 |
69 |
薄膜衣中的增塑剂 |
丙二醇、甘油、聚乙二醇、邻苯二甲酸酯 |
70 |
薄膜衣中的遮光剂 |
二氧化钛 |
71 |
水不溶型高分子材料 |
乙基纤维素、醋酸纤维素 |
72 |
肠溶型高分子材料 |
丙烯酸树脂（I、II 、III）、CAP |
73 |
胃溶型高分子材料 |
PVP、HPMC、丙烯酸树脂IV号 |
74 |
非极性溶剂 |
脂肪油、液体石蜡、乙酸乙酯 |
75 |
极性溶剂 |
水、甘油、二甲基亚砜 |
76 |
半极性溶剂 |
乙醇、丙二醇、聚乙二醇 |
77 |
常用的防腐剂 |
苯甲酸钠、山梨酸钾、尼泊金类 |
78 |
阴离子表面活性剂 |
十二烷基硫酸钠 |
79 |
阳离子型表面活性剂 |
苯扎溴胺 |
80 |
两性离子表面活性剂 |
卵磷脂 |
81 |
非离子型表面活性剂 |
司盘、吐温、泊洛沙姆 |
82 |
表面活性剂毒性大小 |
阳离子型＞阴离子型＞非离子型 |
83 |
W/O型乳化剂HLB值 |
3-8 |
84 |
O/W型乳化剂HLB值 |
8-16 |
85 |
醑剂 |
药物的浓乙醇溶液 |
86 |
甘油剂 |
只供外用、不能口服 |
87 |
絮凝剂与反絮凝剂 |
枸橼酸盐、酒石酸盐 |
88 |
可溶片、分散片崩解时限 |
3min |
89 |
舌下片、泡腾片崩解时限 |
5min |
90 |
薄膜衣片崩解时限 |
30min |
91 |
硬胶囊崩解时限 |
30min |
92 |
软胶囊崩解时限 |
60min |
93 |
表面活性剂增加药物溶解度（聚山梨酯） |
增溶剂 |
94 |
加入第三种物质与药物络合等（苯甲酸、碘化钾） |
助溶剂 |
95 |
加入混合溶剂（乙醇、丙二醇、甘油等） |
潜溶剂 |
96 |
目前制备注射用乳剂的主要乳化剂 |
卵磷脂 |
97 |
芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液 |
芳香水剂 |
98 |
溶胶剂、乳剂、混悬剂 |
非均相液体制剂 |
99 |
沉降物容积与沉降前混悬液的容积之比 |
沉降容积比 |
100 |
混悬液常用稳定剂 |
润湿剂、助悬剂、絮凝剂与反絮凝剂 |
101 |
常用助悬剂包括 |
甘油、阿拉伯胶、羧甲基纤维素钠 |
102 |
常用的絮凝剂与反絮凝剂 |
枸橼酸盐、枸橼酸氢盐、酒石酸盐等 |
103 |
乳剂可逆的不稳定性 |
分层、絮凝 |
104 |
乳剂不可逆的不稳定性 |
合并与破裂、转相、酸败 |
105 |
微生物影响引起 |
酸败 |
106 |
乳化剂性质改变 |
转相 |
107 |
分散相与分散介质之间密度差造成 |
分层 |
108 |
ξ-电位降低 |
絮凝 |
109 |
注射剂的渗透压 |
等渗或偏高渗（不能低渗） |
110 |
用作注射剂、滴眼剂的溶剂 |
注射用水 |
111 |
用作注射用灭菌粉末的溶剂 |
灭菌注射用水 |
112 |
注射剂常用抗氧剂 |
硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠 |
113 |
注射用溶剂 |
乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油 |
114 |
注射剂常用抑菌剂 |
三氯叔丁醇 |
115 |
注射剂等渗调节剂 |
氯化钠、葡萄糖 |
116 |
注射剂增溶剂或乳化剂 |
吐温、卵磷脂、泊洛沙姆188 |
117 |
热源致热最主要成分 |
脂多糖 |
118 |
热源性质 |
水溶性、耐热性、不挥发性、过滤性、 被强酸强碱破坏 |
119 |
除去容器或用具热源方法 |
高温法、酸碱法 |
120 |
电解质输液 |
氯化钠注射液 |
121 |
营养输液 |
氨基酸输液、脂肪乳剂、葡萄糖注射液 |
122 |
胶体输液 |
右旋糖酐 |
123 |
具有特制阀门系统、借助抛射剂作为动力 |
气雾剂 |
124 |
目前最有应用前景一类氯氟烷烃替代品 |
HFA-134a（氢氟烷烃） |
125 |
不含抛射剂、借助手动泵压力 |
喷雾剂 |
126 |
临用前用适宜无菌溶液配制成注射液 |
注射用无菌粉末 |
127 |
三相气雾剂 |
混悬型、乳剂型气雾剂 |
128 |
油脂性栓剂基质 |
可可豆脂、椰油酯、棕榈酸酯 |
129 |
水溶性栓剂基质 |
甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆 |
130 |
栓剂常用硬化剂 |
白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸 |
131 |
直肠栓剂塞入肛门口 |
幼儿约为2cm |
132 |
喷雾剂若要迅速吸收发挥全身作用 |
雾化粒径最好为1-0.5um |
133 |
口服速释制剂 |
分散片、口崩片、舌下片、固体分散物、包合物 |
134 |
在水中迅速崩解并均匀分散的片剂 |
分散片 |
135 |
在口腔不需要水即能迅速崩解或溶解的片剂 |
口崩片 |
136 |
固体分散体主要缺陷 |
不稳定、易老化 |
137 |
包合物常用材料 |
β-环糊精（β-CD） |
138 |
滴丸常用脂溶性基质 |
氢化植物油、硬脂酸 |
139 |
滴丸常用水溶性基质 |
甘油明胶、泊洛沙姆、聚乙二醇 |
140 |
缓控释制剂的缺点 |
给药不灵活、昂贵、易蓄积 |
141 |
缓控释制剂的优点 |
顺应性强、副作用小、减少总量、避免首关消除（非胃肠道） |
142 |
缓控释原理 |
溶出原理、扩散原理、溶蚀与溶出、扩散结合原理、渗透压原理、离子交换作用 |
143 |
溶出原理 |
制成难溶性盐、增大粒径 |
144 |
扩散原理 |
包衣、微囊、不溶性骨架 |
145 |
渗透泵的半透膜材料 |
醋酸纤维素、乙基纤维素 |
146 |
渗透泵的助推剂 |
聚环氧乙烷 |
147 |
渗透泵的渗透压活性物质 |
氯化钠、葡萄糖 |
148 |
经皮给药制剂的局限性 |
起效慢、存在皮肤代谢和储库作用 |
149 |
药物在人体内分布取决于 |
粒径 |
150 |
被动靶向制剂 |
脂质体、纳米粒、微球、微囊 |
151 |
主动靶向制剂 |
长循环、免疫、糖基修饰脂质体 |
152 |
物理化学靶向制剂 |
磁性、热敏、pH、栓塞靶向制剂 |
153 |
靶向制剂评价指标 |
相对摂取率、靶向效率、峰浓度比 |
154 |
脂质体主要组成成分 |
磷脂和胆固醇 |
155 |
PEG修饰增加脂质体柔顺性和亲水性 |
长循环脂质体 |
156 |
表面联接抗体，对靶细胞进行识别 |
免疫脂质体 |
157 |
利用肿瘤间质的pH比周围正常细胞的pH低 |
pH敏感性脂质体 |
158 |
脂质体特点 |
靶向性、缓释、组织相容性、降低毒性、提高稳定性 |
159 |
脂质体物理稳定性 |
渗漏率 |
160 |
脂质体化学稳定性 |
磷脂氧化指数、 |
161 |
天然的高分子囊材 |
明胶、海藻酸盐、壳聚糖、阿拉伯胶 |
162 |
被FDA批准的可降解高分子囊材 |
PLGA、PLA |
163 |
药物从给药部位进入体循环 |
吸收 |
164 |
药物从体循环到各个组织、器官 |
分布 |
165 |
药物经体内酶系统的作用 |
代谢 |
166 |
药物及其代谢产物排出体外 |
排泄 |
167 |
主要的代谢器官 |
肝脏 |
168 |
主要的排泄器官 |
肾脏 |
169 |
不需能量和载体、顺浓度梯度（高到低） |
被动转运 |
170 |
需能量和载体、逆浓度梯度（低到高） |
主动转运 |
171 |
不需能量、需载体、顺浓度梯度（高到低） |
易化扩散 |
172 |
扩散速度取决于膜两侧药物浓度、脂水分配系数、在膜内的扩散速度 |
简单扩散 |
173 |
水溶性小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道 |
滤过 |
174 |
具有饱和现象、竞争抑制、结构特异性 |
需要载体 |
175 |
剂型吸收快慢 |
溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞包衣片 |
176 |
药物在肠道重新吸收入肝，再入血液循环 |
肠肝循环 |
177 |
无吸收过程，生物利用度100％ |
静脉注射 |
178 |
用于诊断和过敏试验，注射量0.2ml以内 |
皮内注射 |
179 |
各种注射液药物释放速度排序 |
水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂＞油混悬剂 |
180 |
脂溶性大的药物（脂水分配系数大） |
容易透皮吸收 |
181 |
某些大分子、水溶性或解离型药物 |
难于进入脑组织 |
182 |
抗生素杀灭微生物、补铁、补钙治疗 |
对因治疗 |
183 |
解热镇痛药退热、硝酸甘油缓解心绞痛、抗高血压药降压 |
对症治疗 |
184 |
血压、心律、尿量 |
量反应 |
185 |
存活与死亡、睡眠与否 |
质反应 |
186 |
引起药理效应的最小药量 |
最小有效量（阈剂量） |
187 |
药物所能达到的最大效应(Emax) |
效能 |
188 |
引起等效反应的相对剂量或浓度 |
效价强度 |
189 |
引起50%阳性反应的剂量 |
半数有效量（ED50） |
190 |
引起50%动物死亡的量 |
半数致死量（LD50） |
191 |
LD50/ED50 |
治疗指数（越大越安全） |
192 |
ED95和LD5范围 |
安全范围（越大越安全） |
193 |
卡托普利、阿司匹林、地高辛作用机制 |
影响酶活性 |
194 |
磺胺类、喹诺酮类作用机制 |
干扰核酸代谢 |
195 |
氢氯噻嗪作用机制 |
影响生理活性物质及其转运体 |
196 |
氢氧化铝抗酸药、甘露醇脱水 |
改变细胞周围环境起作用 |
197 |
药理效应与被占领受体数量成正比 |
占领学说 |
198 |
受体的性质 |
饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性 |
199 |
当药物达到一定浓度，其效应不会随浓度增加而增加 |
饱和性 |
200 |
特定的配体只能与特定受体结合 |
特异性 |
201 |
受体能识别周围环境中微量的配体 |
灵敏性 |
202 |
第二信使 |
cAMP、cGMP、DG、IP3、钙离子、NO |
203 |
亲和力较强、内在活性较强（a=1） |
完全激动药 |
204 |
亲和力较强、内在活性不强（a＜1） |
部分激动药 |
205 |
亲和力较强、无内在活性（a=0） |
拮抗药 |
206 |
拮抗参数pA2定义 |
在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药效应，则加入的拮抗药的摩尔浓度的负对数称为 pA2 |
207 |
Emax不变、量效曲线平行右移 |
竞争性拮抗药 |
208 |
Emax下降 |
非竞争性拮抗药 |
209 |
机体对药物的反应性下降 |
耐受性 |
210 |
病原微生物对药物敏感性下降 |
耐药性 |
211 |
长期使用一种激动药后，组织和细胞的受体对激动药敏感性下降 |
受体脱敏 |
212 |
只对一种类型受体的激动药反应性下降，对其他类型受体激动药反应性不变 |
同源脱敏 |
213 |
受体对一种类型激动药脱敏，对其他类型受体的激动药也不敏感 |
异源脱敏 |
214 |
长期应用拮抗药，造成受体数量或敏感性提高 |
受体增敏 |
215 |
使人产生一种周期性、连续性的用药欲望 |
精神依赖性（成瘾性） |
216 |
评价不同剂型或厂家的制剂 |
生物等效性 |
217 |
给药途径起效速度比较 |
静脉＞吸入＞肌肉＞皮下＞直肠＞口服＞贴皮 |
218 |
肝脏功能不好患者选用无需活化药物 |
氢化可的松、卡托普利 |
219 |
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起溶血性贫血药物（特异质反应） |
磺胺类、伯氨喹、阿司匹林、对乙酰氨基酚 |
220 |
结合型药物特点 |
无活性、不通过血脑屏障、不被肾排泄 |
221 |
甲苯磺丁脲+保泰松（影响分布） |
导致低血糖 |
222 |
华法林+水合氯醛（影响分布） |
导致出血 |
223 |
酶诱导剂 |
卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥、利福平、水合氯醛 |
224 |
酶抑制剂 |
胺碘酮、红霉素、酮康唑、西咪替丁、异烟肼 |
225 |
青霉素+丙磺舒 |
减慢排泄，药效增强 |
226 |
利尿药+各类抗高血压药物 |
相加作用 |
227 |
磺胺甲恶唑+甲氧苄啶 |
增强作用 |
228 |
降血压药+硝酸酯类 |
增加降压效果 |
229 |
甲氨蝶呤+磺胺甲恶唑 |
巨幼红细胞症 |
230 |
庆大霉素+头孢一代 |
肾毒性增加 |
231 |
螺内酯+补钾药 |
高钾血症 |
232 |
两个药物分别作用于生理作用相反的两个受体 |
生理性拮抗 |
233 |
同一受体的激动药与拮抗药 |
药理性拮抗 |
234 |
华法林+维生素K |
抗凝作用下降 |
235 |
降糖药+糖皮质激素 |
影响降糖作用 |
236 |
左旋多巴+抗精神病药 |
抗震颤麻痹作用下降 |
237 |
肝素与鱼精蛋白属于 |
化学性拮抗 |
238 |
苯巴比妥使避孕药代谢加速属于 |
生化性拮抗 |
239 |
CYP2C19弱代谢型人，服用奥美拉唑不良反应发生率高 |
属于遗传因素 |
240 |
肾功能不全患者使用阿米卡星需减量 |
属于疾病因素 |
241 |
口服抗凝血药双香豆素加服苯巴比妥，双香豆素血药浓度下降 |
酶的诱导作用 |
242 |
口服甲苯磺丁脲加服氯霉素，出现低血糖 |
酶的抑制作用 |
243 |
药物按正常剂量使用，出现与治疗目的无关的不适反应 |
副作用 |
244 |
特异质反应、过敏反应属于 |
B型不良反应 |
245 |
致癌致畸致突变属于 |
C型不良反应 |
246 |
氨基糖苷类具有耳毒性 |
毒性作用 |
247 |
四环素导致二重感染 |
继发性反应 |
248 |
哌唑嗪引起直立性低血压 |
首剂效应 |
249 |
普萘洛尔停药引起心跳增加 |
停药反应 |
250 |
因先天性遗传异常引起 |
特异质反应 |
251 |
苯二氮卓类引起宿醉现象 |
后遗效应 |
252 |
致畸的药物 |
异维A酸、沙利度胺、己烯雌酚 |
253 |
具有肝毒性药物 |
四环素、他汀类、异烟肼、利福平 |
254 |
具有耳毒性药物 |
氨基糖苷类、呋塞米、万古霉素、萘普生 |
255 |
具有心血管毒性的药物 |
洋地黄、氯丙嗪、胺碘酮 |
256 |
可引起急性肾衰竭的药物 |
非甾体抗炎药、ACEI类、环孢素 |
257 |
药源性味觉障碍、辛伐他汀引起的肌肉反应、吸入性麻醉药引起的恶心呕吐 |
U类反应 |
258 |
身体产生的戒断综合征 |
身体依赖性 |
259 |
用药欲望、刺激“奖赏系统” |
精神依赖性 |
260 |
药物流行病学研究的起点 |
描述性研究 |
261 |
阿片类药物依赖性治疗方法 |
美沙酮替代治疗、可乐定治疗、东莨菪碱综合戒毒、预防复吸、心理干预 |
262 |
麻醉药品 |
吗啡、可待因、大麻 |
263 |
中枢兴奋药 |
甲基苯丙胺 |
264 |
致幻剂 |
氯胺酮、麦角二乙胺 |
265 |
表观分布容积计算 |
V=X0/C0 |
266 |
单位时间内从体内消除的含药血浆体积 |
清除率（Cl） |
267 |
稳态血药浓度表示 |
Css |
268 |
经过几个半衰期达到90%的达秤浓度分数 |
3.32 |
269 |
单室模型静脉注射找关键字母 |
X0或C0 |
270 |
单室模型静脉滴注找关键字母 |
K0 |
271 |
单室模型血管外给药找关键字母 |
Ka |
272 |
双室模型静脉注射找关键字母 |
A与B、分成两项书写 |
273 |
多剂量给药找关键字母 |
|
274 |
米氏方程（非线性药动学）关键字母 |
Vm、Km |
275 |
尿排泄速度与时间关系找关键字母 |
Ke |
276 |
药-时曲线的零阶矩定义 |
血药浓度-时间曲线下面积 |
277 |
药-时曲线的一阶矩定义 |
药物在体内平均滞留时间（MRT） |
278 |
药-时曲线的二阶矩定义 |
平均滞留时间的方差（VRT） |
279 |
个体化给药方法 |
比例法、一点法、重复一点法 |
280 |
药物进度血液循环的速度和程度 |
生物利用度 |
281 |
生物等效性评价参数 |
Cmax、tmax、AUC |
282 |
试验制剂口服与静脉注射的AUC比值 |
绝对生物利用度 |
281 |
试验制剂与参比制剂口服AUC比值 |
相对生物利用度 |
284 |
ChP |
《中国药典》 |
285 |
USP |
《美国药典》 |
286 |
EP（Ph.Eur.） |
《欧洲药典》 |
287 |
化学药、抗生素、生化药品收录在 |
中国药典二部第一部分 |
288 |
《中国药典》标准体系构成包括 |
凡例、正文、引用的通则 |
289 |
对正文所有有关的共性问题统一规定 |
凡例 |
290 |
注射液项下为“1ml ：10mg”指的是 |
注射液装置1ml，含有主药10mg |
291 |
阴凉处 |
温度不超过20℃ |
292 |
凉暗处 |
避光并温度不超过20℃ |
293 |
冷处 |
温度为2-10℃ |
294 |
常温 |
温度为10-30℃ |
295 |
称取2.0g |
实际上1.95-2.05g |
296 |
精密称定 |
准确至称取重量千分之一 |
297 |
恒重 |
连续两次干燥重量差异在0.3mg以下 |
298 |
用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质 |
标准品 |
299 |
用于鉴别、检查、含量测定及仪器校准的标准物质 |
对照品 |
300 |
常用的鉴别方法 |
化学鉴别法、物理鉴别法、色谱鉴别法 |
301 |
N＞100时，取样件数 |
|
302 |
测定易粉碎固体药物熔点 |
第一法 |
303 |
测定不易粉碎国体药物熔点 |
第二法 |
304 |
酚羟基鉴别反应（阿司匹林） |
三氯化铁反应 |
305 |
芳伯氨基鉴别反应（磺胺甲恶唑） |
偶氮反应 |
306 |
阿托品鉴别反应 |
Vitali反应 |
307 |
吗啡鉴别反应 |
Marquis反应 |
308 |
葡萄糖+碱性酒石酸铜 |
红色沉淀 |
309 |
尼可刹米+氢氧化钠鉴别反应 |
二乙胺臭气 |
310 |
用于色谱法鉴别-定性的参数 |
保留时间(tR) |
311 |
用于色谱法定量的参数 |
峰面积(A)或峰高（h） |
312 |
薄层色谱法的鉴别参数 |
比移值 |
313 |
用于色谱柱柱效的评价 |
半峰宽（Wh/2）或峰宽(W) |
314 |
庆大霉素的微生物检定法 |
管碟法、浊度法 |
315 |
氧化还原滴定法 |
碘量法、铈量法、亚硝酸钠滴定法 |
316 |
非水碱量法指示剂 |
结晶紫 |
317 |
非水酸量法指示剂 |
麝香草酚蓝 |
318 |
可作为体内药物浓度的可靠指标的是 |
血浆药物浓度 |
319 |
全血+抗凝剂离心后所得 |
血浆 |
320 |
全血无抗凝剂干扰，离心后所得 |
血清 |
321 |
体内药物检测中最为常用的样本是 |
血液 |
322 |
体内样品的测定方法 |
免疫分析法、色谱分析法 |
323 |
叶酸拮抗剂包括 |
甲氨蝶呤、亚叶酸钙、培美曲塞 |
324 |
地西泮活性代谢产物 |
奥沙西泮 |
325 |
苯二氮卓类的1,2位骈上三唑环（代表药物艾司唑仑、阿普唑仑） |
增加1,2位的稳定性，代谢稳定，提高药物与受体亲和力，作用增强 |
326 |
具有饱和动力学特征药物 |
苯妥英钠、帕罗西汀 |
327 |
具有光毒性药物 |
氯丙嗪、司帕沙星 |
328 |
咪唑并吡啶结构药物 |
唑吡坦 |
329 |
苯妥英的磷酸酯类前药 |
磷苯妥英钠 |
330 |
二苯并氮卓类抗癫痫药代表之一是 |
卡马西平 |
331 |
氯丙嗪光敏毒性的原因 |
遇光分解，生成自由基并与体内蛋白质作用，发生过敏反应 |
332 |
具有酸碱两性的药物 |
吗啡、四环素 |
333 |
根据骈合原理设计的药物 |
利培酮、齐拉西酮 |
334 |
高度柔性开链吗啡衍生物 |
美沙酮 |
335 |
凯琳结构苯双色酮 |
色甘酸钠 |
336 |
5-HT重摄取抑制剂 |
氟西汀、舍曲林、氯伏沙明 |
337 |
5-HT和NE双重摄取抑制剂 |
文拉法辛、 |
338 |
易与金属离子络合 |
四环素类 |
339 |
含有巯基药物 |
卡托普利、乙酰半胱氨酸 |
340 |
含有胍基药物 |
二甲双胍、西咪替丁 |
341 |
易引起锥体外系反应 |
氯丙嗪、甲氧氯普胺 |
342 |
不宜与柚子汁同服 |
硝苯地平 |
343 |
丙咪嗪的代谢产物 |
地昔帕明 |
344 |
吗啡光照后的产物 |
伪吗啡、N-氧化吗啡 |
345 |
吗啡脱水重排产物 |
阿扑吗啡（催吐） |
346 |
吗啡与受体的三个结合位点 |
负离子部位、适合芳环平坦区、与烃基相适应的凹槽 |
347 |
N-甲基被烯丙基取代的吗啡受体拮抗剂 |
纳洛酮、烯丙吗啡 |
348 |
哌啶类镇痛药 |
哌替啶、芬太尼 |
349 |
阿片受体激动-拮抗药 |
布桂嗪 |
350 |
阿片受体纯激动剂，镇痛作用无封顶效应 |
羟考酮 |
351 |
吗啡3位羟基甲基化生成 |
可待因 |
352 |
吗啡3位，6位羟基同时酯化 |
海洛因 |
353 |
4-苯基哌啶类镇痛药 |
哌替啶 |
354 |
对乙酰氨基酚中毒解救药 |
谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸 |
355 |
芳基乙酸类抗炎药 |
双氯芬酸、吲哚美辛 |
356 |
对乙酰氨基酚的杂质 |
对氨基酚 |
357 |
解热镇痛药中的前药 |
贝诺酯、舒林酸、萘丁美酮 |
358 |
促进尿酸排泄药 |
丙磺舒、苯溴马隆 |
359 |
布洛芬临床用外消旋体 |
布洛芬在体内发生手性异构体间转化，R-异构体可转化为S-异构体 |
360 |
白三烯受体阻断剂 |
孟鲁司特钠 |
361 |
激素类平喘药 |
倍氯米松、氟替卡松、布地奈德 |
362 |
外周多巴胺D2受体拮抗剂 |
多潘立酮 |
363 |
6,7位氧桥结构 |
东莨菪碱 |
364 |
6β-OH结构，合成的外消旋654-2 |
山莨菪碱 |
365 |
选择性5-HT4受体激动剂 |
西沙必利、莫沙必利 |
366 |
可待因的代谢产物 |
N-去甲可待因、去甲吗啡、氢化可待因 |
367 |
抑制黄嘌呤氧化酶，抑制尿酸生成的药物 |
别嘌醇 |
368 |
用于痛风急性期，具有骨髓抑制毒性 |
秋水仙碱 |
369 |
溴己新的活性代谢产物 |
氨溴索 |
370 |
班布特罗的活性代谢产物 |
特布他林 |
371 |
治疗窗窄、需要血药浓度监测 |
茶碱、地高辛 |
372 |
具有前药循环的药物 |
奥美拉唑 |
373 |
易引起横纹肌溶解药 |
辛伐他汀（HMG-CoA还原酶抑制剂） |
374 |
易引起干咳、粒细胞减少 |
卡托普利 |
375 |
二氢叶酸还原酶抑制剂 |
甲氧苄啶、甲氨蝶呤 |
376 |
亚胺培南+西司他汀合用 |
减轻药物的肾毒性 |
377 |
舒他西林（舒巴坦+氨苄西林） |
舒巴坦为不可逆竞争性β内酰胺酶抑制剂 |
378 |
克拉维酸+阿莫西林 |
克拉维酸为自杀性β内酰胺酶抑制剂 |
379 |
环磷酰胺+美司钠合用 |
减少出血性膀胱炎 |
380 |
氟他胺+亮脯利特 |
治疗转移性前列腺癌、增加疗效 |
381 |
他汀类中的两个前药 |
辛伐他汀、洛伐他汀 |
382 |
洛韦类中的两个前药 |
伐昔洛韦、泛昔洛韦 |
383 |
贝特类中的两个前药 |
非诺贝特、氯贝丁酯 |
384 |
乙内酰脲类结构药物 |
苯妥英钠 |
385 |
硫杂蒽类药物 |
氯普噻吨 |
386 |
西咪替丁组成三部分 |
咪唑五元环+含硫醚的四原子链+末端取代胍 |
387 |
质子泵抑制剂组成三部分 |
吡啶环+亚磺酰基+苯并咪唑 |
388 |
奥美拉唑（-）-（S）异构体 |
埃索美拉唑 |
389 |
芳氧丙醇胺类代表药 |
普萘洛尔、美托洛尔 |
390 |
唯一含巯基的ACEI类 |
卡托普利 |
391 |
卡托普利产生皮疹、味觉障碍原因 |
含有巯基 |
392 |
唯一两个非前药的ACEI类药物 |
卡托普利、赖诺普利 |
393 |
含磷酰基的ACE抑制剂 |
福辛普利 |
394 |
血管紧张素II受体拮抗剂 |
氯沙坦、缬沙坦 |
395 |
芳烷基胺类钙通道阻滞剂 |
维拉帕米 |
396 |
4位C非手性，3,5位酯基完全相同 |
只有硝苯地平 |
397 |
用于扩张脑血管钙通道阻滞剂 |
尼莫地平 |
398 |
硝苯地平遇光不稳定，分子内部发生歧化反应，降解产物是 |
硝基苯吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物 |
399 |
第一个全合成的他汀类药物 |
氟伐他汀 |
400 |
天然或半合成他汀类 |
辛伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀 |
401 |
他汀类药物的必须结构 |
3,5二羟基羧酸 |
402 |
第一个引入F原子的喹诺酮类 |
诺氟沙星 |
403 |
光毒性强的喹诺酮类药物 |
洛美沙星、司帕沙星 |
404 |
易引起血糖紊乱的喹诺酮类 |
加替沙星 |
405 |
喹诺酮类具有最低抑菌浓度的药物 |
环丙沙星 |
406 |
喹诺酮类的必须药效团 |
3-羧基-4羰基 |
407 |
喹诺酮类的作用靶点 |
DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV |
408 |
第一个环内含氮的15元大环内酯类 |
阿奇霉素 |
409 |
青霉烷砜类抗生素 |
舒巴坦、他唑巴坦 |
410 |
碳青霉烯类抗生素 |
亚胺培南 |
411 |
单环β内酰胺类抗生素 |
氨曲南 |
412 |
头孢菌素类抗菌活性药效团 |
β内酰胺环+氢化噻嗪 |
413 |
青霉素类抗菌活性药效团 |
β内酰胺+四氢噻唑 |
414 |
抗铜绿假单胞菌的半合成青霉素 |
哌拉西林、美洛西林 |
415 |
广谱半合成青霉素 |
氨苄西林、阿莫西林 |
416 |
维生素D的活性形式 |
阿法骨化醇、骨化三醇 |
417 |
α葡萄糖苷酶抑制剂 |
阿卡波糖 |
418 |
阿伦磷酸钠的使用方法 |
清晨、空腹、站立、多水送服 |
419 |
噻唑烷二酮类增敏剂 |
罗格列酮、吡格列酮 |
420 |
餐时血糖调节剂 |
瑞格列奈 |
421 |
D-苯丙氨酸衍生物 |
那格列奈 |
422 |
磺酰脲类促胰岛素分泌药 |
格列本脲 |
423 |
孕激素类药物 |
黄体酮、左炔诺孕酮 |
424 |
蛋白同化类激素 |
苯丙酸诺龙、司坦唑醇 |
425 |
芳香氨酶抑制剂 |
来曲唑、阿那曲唑 |
426 |
雌激素受体阻断剂 |
他莫昔芬 |
427 |
雄激素受体拮抗剂 |
氟他胺 |
428 |
5-HT3受体阻断剂 |
昂丹司琼、托烷司琼 |
429 |
抑制蛋白质合成与功能药 |
长春碱、紫杉醇 |
430 |
甲氨蝶呤中毒解救药 |
亚叶酸钙 |
431 |
具有心脏毒性的药物 |
多柔比星、柔红霉素 |
432 |
小细胞性肺癌首选 |
依托泊苷 |
433 |
脑瘤首选 |
替尼泊苷 |
434 |
拓扑异构酶I抑制剂 |
喜树碱、伊立替康 |
435 |
非开环核苷类抗病毒药 |
齐多夫定、拉米夫定 |
436 |
开环核苷类抗病毒药 |
阿昔洛韦 |
437 |
非核苷类抗病毒药 |
利巴韦林、金刚烷胺、奥司他韦 |
438 |
更昔洛韦的生物电子等排衍生物 |
喷昔洛韦 |
439 |
三氮唑类抗真菌药 |
氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑 |
440 |
防治重度烧伤感染药物 |
磺胺嘧啶银 |
441 |
具有双向作用，小剂量抑制骨吸收，大剂量抑制骨矿化和骨形成 |
依替膦酸二钠 |
442 |
青霉素+丙磺舒 |
丙磺舒降低青霉素的排泄速率，增加疗效 |
443 |
洛美沙星8位引入的氟原子 |
提高了生物利用度，但增加了光毒性 |
444 |
具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物 |
培美曲塞 |
445 |
酪氨酸激酶抑制剂（靶向抗肿瘤药） |
伊马替尼 |
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