曼彻斯特大学的研究人员发现了一种潜在的新型药物IL-1Ra，该药物可减少脑卒中（中风）所破坏的脑细胞数量，并能够帮助修复脑部损伤。
在中风患者的医学成像中发现，显微镜显示皮层假层性坏死。
H＆E-LFB染色体。 图片来源：Nephron / Wikipedia
脑中风引起的脑血流减少，是致使该类患者死亡和残疾的主要原因，同时业内几乎没有针对于此的有效治疗措施。
近日，曼彻斯特大学的一个科研团队发现了一种潜在的、新型中风药物——白细胞介素-1受体拮抗剂（简称IL-1Ra）。该药物不仅可以通过限制现有脑细胞的死亡数量，同时还可以通过促进患者脑部新神经元的生成（神经形成）进而发挥疗效。
同时研究人员表示，在中风的啮齿类动物中，应用抗炎药物IL-1Ra，不仅可以使患者在中风后早期脑损伤减少，而且服用该药物在随后的几天还可以增加患者产生的新的神经元数量。
目前，该药物已被授权许可在某些特定的条件下应用于中风患者，包括类风湿性关节炎。曼彻斯特的科研团队目前已完成几项关于IL-1Ra药物的早期临床试验。但是该药物尚未获得用于治疗脑中风的许可。
IL-1Ra与其他药物相比 可能具有更好的疗效
在此之前，业界曾试图找到一种预防脑卒中后的脑损伤的药物，但最终没能成功的，而这项新的研究给脑中风患者提供了一种新的治疗可能。
更重要的是，在中风患者中使用IL-1Ra药物，可能比其他药物具有更好的疗效。因为它不仅能够限制中风对脑细胞的初始损伤情况，而且还能通过促进产生新的脑细胞来帮助患者脑部进行长期的自身修复功能。
这些新产生的细胞将有助于恢复脑中风所损伤的脑区域的神经功能。同一组的早期临床试验表明，使用IL-1Ra治疗确实可以帮助啮齿类动物恢复在中风后最初失去的运动功能。中风患者的早期临床试验也显示应用IL-1Ra治疗可能是有益的。
目前的研究是由Stuart Allan教授主导的，他表示：“试验的结果为IL-1Ra在中风治疗中的应用提供了进一步的数据支持，然而我们还是有必要进行进一步的更大规模的试验。”
该研究成果的论文《白细胞介素-1受体拮抗剂在脑缺血后的年轻和老年/共病态啮齿类动物中的补充作用》（Reparative effects of interleukin-1 receptor antagonist in young and aged/co-morbid rodents after cerebral ischemia）发表在《脑，行为和免疫》（Brain, Behavior and Immunity）杂志上。
reference
[1] http://medicalxpress.com/news/2016-11-drug-limits-brain.html
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