力品药业（厦门）有限公司由国家千人计划专家带领的优秀领军型海归博士团队于2012年创办，位于厦门市海沧区生物医药中试基地和国家火炬生物与新医药特色产业基地。力品专注于创新制剂和高难度制剂的产业化研究，开发高质量的药物制剂，打造国际化制剂品牌，为全球病患提供安全高效的人性化医药产品与服务。
力品拥有国内外多项专利设备及专利技术；采用微片、微丸、靶向包衣、多层压片等新工艺，建立缓控释制剂、靶向制剂以及口腔黏膜剂等创新制剂技术平台。力品的制剂研发和生产车间已多次通过中国CFDA的现场检查认可，同时按照美国FDA要求建立了完整的质量管理体系。
力品拥有国际一流的药物制剂技术领头人和一支朝气蓬勃的制剂研发、生产、注册和临床研究队伍，得到了CMC、CGMP、临床和注册领域的前美国FDA高级审评员的全方位技术支持，是一个有潜力的国际化制剂开发团队。力品将始终秉承质量为先的原则，发展成为一家集研发、生产、销售为一体的国际一流的制药企业。
厦门生物医药产业园
制剂部招聘
研发助理工程师
岗位职责：
1、协助工程师进行前期的技术资料调研工作；
2、协助进行实验方案的设计与实施；
3、协助进行放大生产；
4、协助工程师进行CTD资料的撰写。
任职要求：
1、国家统招全日制本科及以上学历，药学及相关专业；
2、具有良好的口头表达能力及沟通能力；
3、具有较强的实验设计和数据处理能力；
4、具有良好的动手能力，熟悉口服固体制剂常用设备，如制粒机，压片机，胶囊充填机等；
5．具有一定的英语阅读能力
6、有相关经验者优先。
药物制剂研究员
岗位职责：
1、负责药品的制剂研究, 相关中英文文献检索，制订并实施实验计划；
2、熟悉制剂各辅料性质，进行制剂的小试，中试和工艺验证；
3、熟练使用固体口服制剂常用的仪器设备，具有解决技术问题的能力；
4、完成实验记录及实验报告；
5、熟悉药品研发流程及药物报批要求，撰写制剂方面的相关申报资料。
任职资格：
1、药物制剂或相关专业本科或以上学历；
2、有2年以上新药研发工作经验；
3、熟悉药品注册法规；
4、具有良好的英文水平；
5、具有较强的学习能力和执行力，工作细致认真、有责任感和敬业精神。
处方前开发实验员
岗位职责：
1、药物处方前及固体化学研究，包括但不局限于原料药的多晶型筛选，盐型筛选，物理化学性质测试，溶解度测试，稳定性测试，pKa及LogP测定等
2、药物临床前动物实验的制剂开发及支持药代实验
3、负责仪器的日常维护与验证，起草仪器验证文件，仪器标准操作规范等
4、书写实验记录和实验报告，起草申报文件等
任职要求：
1、化学，药学，制药工程，材料工程等相关专业本科或硕士学历
2、熟悉高效液相、气相、质谱、原子吸收、紫外，流变仪，DSC，红外，X射线衍射，粒度检测仪等仪器的操作与维护，有处方前研发经验者优先
3、具有良好的英语水平（CET-4以上）
4、学习能力强，科学态度严谨，愿意从事技术研发
5、注意细节，具有较强的分析和解决问题的能力，善于沟通交流
6、具有较强的执行能力，有责任感和敬业精神
7、正直，诚实，具有优秀的团队合作能力
力品公司大楼
分析部与合成部招聘信息
分析研究员
岗位职责：
1、负责药物分析实验及原辅料的化验工作；
2、配合制剂人员完成研究过程中的样品检样工作，对研制的产品进行质量研究试验、质量标准制订以及稳定性试验；
3、负责分析方法的开发和优化、校正与转移，为工艺研发部门提供分析数据及支持，协助解决工艺开发、改进中遇到的问题；
4、实验结果的分析与处理，撰写分析部分的申报材料、实验记录；
5、负责分析仪器的日常维护。
任职资格：
1、本科及以上学历，药物分析相关专业；
2、1年以上药物质量控制相关工作经验，有药物分析研究经验者优先；
3、熟练使用HPLC、UV等常规分析仪器，并能对仪器进行常规维护，了解新药注册法规和指导原则的技术要求，熟悉药品管理规范和有关法规；
4、具有运用工具阅读文献及理解科学文献的能力，能独立书写申报资料及原始记录
5、动手能力强，有工作热情，工作细心认真，责任心强，诚信敬业。
分析助理
岗位职责：负责药品分析，药品检验。
任职资格：学药分即可。
有机合成研究员
岗位职责：
1.熟练掌握实验室各种实验仪器的使用操作，并通晓实验室安全要求；
2.熟练掌握有机化合物合成实验技能；
3.能够独立进行有或无文献报道详细实验操作的目标化合物的合成；
4.正确检索及通读英文文献全文，通过文献查找，解决合成中的方法学问题；
5.熟练掌握常见有机化合物的基本性质，相关反应和反应机理。
任职资格：
1.有机化学、药物化学、化学及应用等相关专业学士以上学历；
2.熟悉有机合成、药物研发，熟练掌握产物分离与结构鉴定技能；
3.熟练掌握文献检索手段，具备优良的英文读写能力；
4.良好的敬业精神，强烈的责任心，工作严谨踏实、仔细认真。
质量部招聘信息
质量部经理
岗位职责：
1、负责公司质量体系的完善，变更，实施；
2、负责公司药品分析和生产中的质量管理，监督，培训工作；
3、负责公司GMP认证中的质量管理工作；
4、负责对原辅料供货单位的合法资质的审核；
5、负责领导质量审计和GMP的指导工作。
任职资格：
1、药学或相关专业本科及以上学历；
2、3年以上制药公司质量经理管理工作经验；
3、具有丰富的药品申报、生产质量管理及执行药品法规方面的实际工作经验；
4、具有扎实的文字功底，工作细致认真、有责任感和敬业精神；
5、有质量部管理经验，或主持通过国内2010版GMP认证经验者优先。
QA工程师
岗位职责：
1、按照药品GMP要求做好生产全过程的质量监控和管理，包括批生产记录的审核与放行、生产过程的监控工作、中间体的放行、取样等工作；
2、负责OOS/OOT调查的协调和监督工作；
3、负责物料采购、仓储、使用的监督管理及取样、环境监控等工作；
4、负责监控产品生产工艺放大、验证等工作；
5、负责产品相关生产、质量控制、物料管理、设备管理等活动中发生偏差和变更控制。
任职资格：
1、本科以上学历，药学相关专业；
2、具有较强的沟通能力和学习能力，能吃苦耐劳，具有强烈的团队协作精神；
3、有QA相关工作经验，有产品QA工作的优先。
微生物检验员
岗位职责：
1、日常微生物检验；
2、新药研发微生物限度相关文献资料的查找及分析；
3、新药注册质量标准微生物方法学标准的制定；
4、微生物方法学验证方案的起草及验证的实施。
任职资格：
1、药学、药物分析、微生物学等相关专业，专科以上学历；
2、3年以上微生物检验工作经验，能够独立操作药品无菌或微生物限度检验；
3、熟悉培养基适用性试验和微生物方法学验证等相关工作；
4、具有较强的学习能力，工作细致认真，有责任感和敬业精神。
CRA
岗位职责：
1.负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位及相关CRO；
2.负责临床试验的监查工作，制定监查计划，完成监查报告，确保试验严格按照临床试验方案、SOP、相关法规等进行；
3.对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理，按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时高效的与项目相关的其他部门人员进行沟通和协调，如医学写作，数据与统计，质量保证人员等等；
4.负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件；
5.及时向研究者（试验医生）传递公司的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；
6.其他：协助部门完成试验费用预算及控制，定期完成相关文件归档及领导安排的其他相关工作等；
7.完成上级交代的任务。
任职要求：
1. 医药、临床、卫生及其相关专业毕业；
2. 有2年以上药厂或CRO从事临床监查工作经验；
3. 良好的英文书写能力及口语表达能力；
4. 适应挑战，能出差；
5. 较强的协调、计划及执行能力；
6. 受过GCP培训，熟悉ICH/GCP及CFDA/FDA相关政策法规。
药品注册部经理
岗位职责：
1、负责新药注册申报，对需提交的申报资料进行整理和审核；
2、负责新药注册申报过程中的现场考核及与相关机构进行沟通；
3、负责新药注册申报资料的非药学部分的撰写和审核；
4、负责收集新药注册申报相关的政策法规和产品注册信息；
5、负责新药注册申报状况的跟踪及审评意见的回复。
任职要求：
1、药学或相关专业毕业，本科或以上学历；
2、有2年以上药品注册申报工作经验，有美国药品注册经验者优先考虑；
3、熟悉药品注册管理法规、注册和申报流程；
4、英语水平6级以上，熟练使用办公软件，具有较强的文字撰写能力；
5、具有较强的沟通、协调及组织能力，工作细致认真、有责任感和敬业精神。
高级临床经理
岗位职责：
1、独立承担、全面负责公司的各项临床试验；
2、负责临床药效、药代、安全性评价等相关研究的试验设计、业务沟通及实施计划，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行；
3、负责各项临床试验的实施和监察，保质高效的完成各项临床试验；
4、负责临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行；
5、负责完成项目注册中临床资料整理工作，协助项目申报。
任职要求：
1、拥有医学背景，具有临床医学或临床药学硕士以上学历；
2、具有极强的执行力、责任心、思维活跃，具有创新及团队合作精神；
3、有3年以上项目经理或CRO公司医学部经理经验；
4、英文良好，能熟练进行专业外文文献的翻译撰写；整理相关资料，有较强的文字功底和英语沟通能力；
5、熟悉GCP等临床试验相关法规和国际注册法规，能有执行相关培训及质量控制能力。
药代动力学研究员
岗位职责：
1、设计并执行体内外药代动力学样品分析方法建立和样品检测；
2、能用LC/MS/MS建立生物样品分析方法，并进行生物样品分析；
3、负责分析整理临床前药代动力学，毒代动力学实验数据；
4、完成实验记录及实验报告；
5、熟悉药品研发流程及新药报批要求，撰写制剂方面的相关申报资料。
任职资格：
1、药代动力学或药物分析相关专业本科或以上学历；
2、有药代动力学研究经验者优先考虑；
3、有较强的英语文献阅读和写作能力；
4、具有较强的学习能力和执行力，工作细致认真、有责任感和敬业精神。
药理毒理研究员
工作职责：
1.负责研究方案制定，主要药理毒理实验的具体开展；
2.负责药理毒理学实验相关实验操作，对实验的进程进行跟踪管理和结果汇报，确保研究资料的准确性和完整性，并确保实验项目按计划完成；
3、负责新药临床前药理毒理研究的项目管理；
4、负责开拓药理毒理合作平台；
5、负责与药理毒理研究工作平台沟通的项目技术问题，确保项目按时并高质量完成。
6、配合完成公司内部其他相关工作。
任职资格：
1.本科以上药理学、生物学等相关专业且具有2年以上相关工作经验，硕士优先；
2.具有丰富的药理学专业知识和研究技能，能独立设计和完成药理评价研究；
3.对药理研究的新模型、新技术、新规则以及新药的申报有较深入的了解；
4.有责任心和团队合作精神，工作勤奋踏实；善于表达，易于沟通和交流。
5.有较强的文献阅读和药理学实验设计能力。
行政部与财务部招聘
总经理助理、秘书
岗位职责：
1、 负责总经理行程安排及办公室的日常管理。
2、 负责总经理办公会议的准备，做好会议记录。
3、 负责为总经理管理好日常用的各种文件和资料。
4、 负责协助总经理各项对外交流事务。
5、 服从总经理的工作安排，处理总经理授权的其他事务。
任职要求：
1、 行政文秘或药学等相关专业的本科及以上学历。
2、 具有较强的理解、沟通能力和快速应变、判断能力。
3、 具有较强的时间管理能力，良好的计划性与条理性。
4、 具有较强的执行力、保密意识和服务意识。
5、 具有一定的抗压能力和较强的责任心。
专利、科技项目申报员
岗位职责：
1、负责各类科技扶持项目的信息收集整理，完成各政策项目申报材料编写；
2、负责项目建议书、可行性研究报告、项目协调、验收等技术材料编写；
3、跟踪项目进展情况并配合项目验收，管理申报档案；
4、完成科研项目等申报管理工作；
5、协助公司内部相关的技术资料的编制。
任职资格：
1、大学本科以上学历，药学，医药专业优先；
2、1年以上项目申报或管理经验，有医药行业项目申报经验的优先；
3、有较强的书面表达能力，有技术性文件方面的撰写经验。有独立进行过政府科技项目申报经验者优先；
4、自我学习能力强，能较快了解公司的行业性质、发展战略和产品技术特点；
5、团队合作意识好，对日常工作能够有计划地进行安排，统筹能力强。
财务经理
岗位职责：
1、负责日常财务管理和监督，组织公司成本、预算、核算、审计、税务、财务分析等方面的工作；
2、主持建立和完善财务管理制度和相关工作流程，制定和管理税收政策方案及程序；
3、掌握公司财务状况、经营成果和资金变动情况，拟订或规划资金筹措和资本运作方案；
4、审核融资计划，批准后组织实施；
5、组织编制预算、财务收支计划、成本费用计划、信贷计划、财务报告和会计报表等；
6、协调项目公司同银行、工商、税务等部门的关系。
任职资格：
1、财务管理相关专业全日制本科以上学历，3年以上企业财务管理工作经验；
2、熟悉企业财务管控模式，对财务管理各模块均有较深入的认识，能够指导各模块的工作；
3、熟悉企业项目申请的财务规划工作。
4、具备良好的团队管理能力，沟通协调能力强，善于整合资源；
5、对相关政策有良好的把握性，并能合理运用；
6、具备优秀的职业素养，有医药企业背景优先。
应聘方式：
电话：0592-6898505 转人力资源部
18150109131 蔡小姐
邮箱：lp@lppharma.com
地址：厦门市海沧区翁角西路2010号A6栋
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