今天，罗氏、乳腺国际协作组（BIG）、欧洲乳腺辅助研究小组（BrEAST）与前沿科学基金会（FS）联合宣布，III期APHINITY研究取得了阳性成果。研究达到其主要终点，研究数据表明：
基于帕妥珠单抗疗法的安全性与之前的研究结果一致，且未发现新的安全信号。APHINITY临床试验的完整结果将于2017年召开的医学会议上发布。
罗氏首席医学官兼全球产品开发负责人Sandra Horning博士表示：
APHINITY研究所取得的阳性结果，表明我们在利用帕妥珠单抗治疗HER2阳性早期乳腺癌患者方面取得了重大的进展。在已有大量数据基础上，又增加了新的证据。我们期待与全球各家药品监管机构探讨这些辅助治疗的结果。”
来自BIG与学术研究伙伴的协调人Guntervon Minckwitz博士补充道：
APHINITY又一次以实例证明了企业与学术机构合作的重要性，以及他们的合作对于推动癌症治疗、造福癌症患者的重要意义。”
罗氏是全球抗HER2领域的领导者，公司研发的曲妥珠单抗，帕妥珠单抗以及TDM1为全球HER2乳腺癌患者带来了治愈希望。
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