云南省卫生计生委关于开展“两票制”备案的通知
[索引号：01510047-20170920-7516]发布日期：2017-09-20
各生产企业：
为扎实推进我省“两票制”工作，按照《关于印发云南省公立医疗机构药品采购“两票制”实施方案（试行）的通知》（云卫药政发〔2017〕2号）要求，定于近期开展生产企业备案。现将相关事项通知如下：
一、备案时间
2017年9月25日（周一）—9月30日（周六）
上午9:00-12:00，下午14:00—17:00
（9月30日为资料汇总时间，不再对外接收资料）
二、备案地点
云南滇池大酒店（昆明市怡景路9号）B座一楼二号会议室（会议室联系电话：0871-64332291）。
三、有关要求
（一）由药品生产企业自主确定配送企业。
（二）请生产企业提供以下资料：
1. 生产企业授权备案表，需填写企业基本情况（备案表内所列证书均需提供复印件），具体明确每个药品（通用名）、剂型、规格对应的配送企业等信息（详见附表1）。
2.授权（委托）书复印件，授权（委托）书中需能体现每个药品（通用名）、剂型、规格对应的配送企业信息。
3.由生产企业填写的承诺书（详见附件2）。
4.以上资料均需要报送纸质版（均需加盖企业鲜章）、电子版（含所有资料PDF扫描件及附件1Excel版、附件2word版），电子版请拷贝后以U盘形式报送。
联系人及电话：梁老师 汤老师 0871-67172772
附件:1. 生产企业授权备案表
2.承诺书
云南省卫生计生委
2017年9月20日
各位行业朋友，经与卫计委相关领导沟通两票备案通知。大家关心的几个问题解读如下:
本次收集以现有在销品种配送授权为主。后期会开放动态维护（类似每个月改配送），没有中标品种不是这次主要收集目标。
有全国总代或子公司符合一票定义的，生产企业和代理（子公司）各做一份资料，配送关系选择相同，并提供代理（子公司）关系证明资料。
产品授权书可以按照企业自行版本出具。
9月25日-30日提交资料现场需要有人到场签到，具体问题以实际通知为准。若无法及时提供纸质红章资料，一定安排去人提交扫描件。
这次是所有全省医疗机构备案，大家选择配送企业只要发生业务往来都建议填写，不限家数。有变动我们会及时更新。
原文摘自中国医药物资协会处方药（云南）委员会
