医药速递2018/2/8：为稳定股价多企业实控人及高管增持

迈克生物(300463)：回购公司股份总数超过总股本1%

凯普生物(300639)：实际控制人王建瑜增持总股本0.02%

香雪制药(300147)：已回购总股本0.78%

信邦制药(002390)：董事长增持88万股；已累计回购总股本1.28%

通策医疗(600763)：实际控制人增持9.07万股；高管及员工增持99.25万股

康德莱(603987)：控股股东增持总股本0.16%

贵州百灵(002424)：控股股东增持总股本0.12%

塞力斯(603716)：2017净利润0.92亿，同比增33.77%

华海药业(600521)：2017净利润6.33亿，同比增26.45%

柳州医药(603368)：2017净利润4.02亿，同比增25.22%

金达威(002626)：2018一季度净利润同比增397.87%- 443.13%（3.3-3.6亿）

健友股份(603707)：本次股权激励拟占总股本0.48%

景峰医药(000908)：2.5亿元闲置募集资金暂时用于补充流动资金

万孚生物(300482)：与西门子医疗签订战略合作协议

翰宇药业(300199)：主体长期信用等级为AA-

汉森制药(002412)：签订益阳市创新投资产业基金(有限合伙)合作框架协议

方盛制药(603998)：公布前十名股东持股情况

乐心医疗(300562)：聘请曾繁忠为公司全资子公司总裁；聘请张卫平为公司产品研发高级副总裁

奇正藏药(002287)：聘任李军为副总裁

博济医药(300404)：与贵州百灵签订《技术开发(委托)合同》（合作研发利拉鲁肽原料药、利拉鲁肽注射液）

红日药业(300026)：控股子公司亿诺瑞生物制药通过俄罗斯等三国GMP认证

一品红(300723)：注射用前列地尔获得药品补充申请批件

舒泰神(300204)：单克隆抗体药物“BDB-001 注射液”申报新药临床试验获得受理（拟定适应症：中重度化脓性汗腺炎）

康弘药业(002773)：子公司松龄血脉康胶囊等6个品种获得药品补充申请批件

科伦药业(002422)：盐酸达泊西汀片国内首家报产注册受理

华北制药(600812)：粉针剂获得《药品GMP证书》

迦南科技(300412)：终止重大资产重组暨公司股票复牌

圣达生物(603079)：终止重大资产重组

济民制药(603222)：筹划重大资产重组停牌

赤天化(600227)：筹划定增停牌

博雅生物(300294)：暂缓定增停牌

誉衡药业(002437)：实际控制人被动减持总股本0.6433%；停牌

金城医药(300233)：停牌

大博医疗(002901)：控股子公司通过高新技术企业认定

现代制药(600420)：全资子公司国药集团工业获得高新技术企业认定

永安药业(002365)：通过高新技术企业重新认定

精华制药(002349)：通过高新技术企业重新认定

众生药业(002317)：

1.被认定为广东省知识产权优势企业

2.省级企业技术中心评价结果为优秀

3.公司及全资子公司产品被认定为广东省高新技术产品

4.保代换为陈磊

智飞生物(300122)：控股股东解质押所持6.58%

兴齐眼药(300573)：刘继东补充质押所持1.18%

仟源医药(300254)：张振标补充质押所持0.52%

药石科技(300725)：股东恒通博远质押所持34.89%

鱼跃医疗(002223)：控股股东解质押所持15.51%

莎普爱思(603168)：控股股东补充质押总股本1.79%

广生堂(300436)：实际控制人部分股份补充质押所持2.10%

太安堂(002433)：控股股东补充质押所持0.66%

百济神州宣布维达莎在中国上市销售：

2月6日，百济神州宣布维达莎（注射用阿扎胞苷）在中国已经上市并开始销售。

维达莎是一种核苷代谢抑制剂，现已在中国获得批准，可用于治疗中危-2/高危骨髓增生异常综合征（MDS）、伴有20-30％骨髓原始细胞的急性髓系白血病（AML）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）。百济神州获得新基公司（Celgene）授予的独家经销权，可在中国独家销售该药品。

利用人工智能助力癌症诊断 Paige.AI获2500万美元融资：

近日，来自纽约的癌症诊断技术公司Paige.AI宣布正式成立。同时，Paige.AI还宣布完成了2500万美元的A轮融资，并与纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSK）签署了独家数据许可协议。

Paige.AI致力于使用人工智能（AI技术）进行肿瘤临床诊断和治疗，研发世界领先的数字化及计算病理学产品。本轮融资由许多传奇投资人领投，其中包括了Breyer Capital的创始人兼首席执行官Jim Breyer先生。Jim Breyer曾投资了Facebook，被誉为“美国风投第一人”。

医疗科技公司“边界智能”Pre-A轮融资数千万元：

专注于用区块链来支撑医疗健康数据进行分布式分析与交换的创新技术公司“边界智能”日前获得获得数千万元Pre-A轮融资，投资方为复星同浩。2017年1月，该公司曾获万向区块链、宁夏瑞宁前锋的种子轮投资。

公开资料资料显示，边界智能成立于2016年。团队方面，CEO曹恒毕业于美国卡内基美隆大学机器人专业和清华自动化专业。她曾是IBM全球研究院大数据分析带头人，并且担任过IBM研究院上海分院院长。在IBM Watson研究院的16年工作中，曹恒一直专注于数据驱动的智能分析系统研发。

2018年CFDA专项整治重点可能是中药饮片、注射剂：

2017数据显示，全国通过检查共收回药品GMP证书157张，吊销药品经营许可证187张，责令停产化妆品企业39家。全国共完成药品抽检312,249批次，检出不合格药品8933批次，通过抽检发现了百白破疫苗、硫酸庆大霉素注射液、根痛平等质量问题。收到药品不良反应报告近143万份，严重报告12万余份，及时处置喜炎平、红花注射液等聚集性药品不良反应。国家化妆品抽检13,950批次，检出不合格化妆品1,096批次。

Opdivo联合Yervoy延长高TMB肺癌患者生存：

近日，BMS公司公布称，正在进行中的临床3期研究CheckMate -227达到了主要研究终点，即相比安慰剂，Opdivo（nivolumab）联合Yervoy（ipilimumab）用于晚期非小细胞肺癌患者（其肿瘤突变负荷TMB≥10 mut/mb）一线治疗获得了更优的无进展生存期（PFS），其中不用考虑患者的PD-L1表达水平。

纳米氧化铁用于成人IDA适应症获FDA批准：

近日，美国AMAG制药公司表示，美国FDA批准了公司Feraheme的补充新药申请（sNDA），该药物除了目前慢性肾病(CKD)适应症外，还包括了用于所有符合条件的成人缺铁性贫血(IDA)患者的治疗，包括对口服铁剂不耐受或对口服铁剂的治疗不能满意患者。基于这次sNDA的批准，将受益于Feraheme的患者数量将因此增加一倍，包括CKD患者和非CKD患者。