信达生物9月11日宣布，其研发的信迪利单抗（全人源抗PD-1单克隆抗体，研发代号IBI308）用于一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的III期研究（ORIENT-11）已经完成首例患者给药。该研究的开展是基于一项Ib期研究，即评估信迪利单抗联合培美曲塞和顺铂用于晚期非鳞状非小细胞肺癌一线治疗的研究，研究结果将于2018年中国临床肿瘤学大会（CSCO）公布。
ORIENT-11研究是一项在中国开展的晚期或复发非鳞状非小细胞肺癌患者中进行的信迪利单抗联合培美曲塞和铂类化疗药物或安慰剂联合培美曲塞和铂类化疗药物一线治疗的随机、双盲、多中心、III期研究。患者分别接受信迪利单抗或安慰剂联合培美曲塞、铂类化疗药物（顺铂或卡铂）联合治疗4个周期，后予以信迪利单抗或安慰剂联合培美曲塞维持治疗，直至发生疾病进展、不可耐受的毒性、撤销知情同意、死亡或方案规定的其他应停止治疗的情况，以先发生者为准。
研究按照试验组对比对照组=2:1随机纳入既往未接受过针对晚期疾病的系统性抗肿瘤治疗的晚期或复发性非鳞状非小细胞肺癌患者，信迪利单抗组（试验组）受试者人数为252例，安慰剂组（对照组）受试者人数为126例，共计378例。主要研究终点为基于实体瘤疗效评价标准（RECIST 1.1）的无进展期生存（PFS），由独立影像学评审委员会（IRRC）进行疗效评估。
信迪利单抗由信达生物和礼来在中国共同合作开发，是一种全人源细胞程序性死亡-1（ProgrammedCell Death 1，PD-1）单克隆抗体，可以与T细胞表面的PD-1受体结合，阻断其与配体PD-L1之间的结合，使T细胞和自身免疫发挥正常作用，进而将肿瘤细胞消灭。
国家药品监督管理局已于2018年4月16日正式受理信迪利单抗的上市申请（CXSS1800008），并于4月23日将其列入优先审评品种，该药物申请的第一个适应症为复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤。
肺癌是我国目前发病率和死亡率均排名第一的恶性肿瘤。在所有肺癌病例中NSCLC大约占80%至85%，约70%的NSCLC患者在诊断时已是不适于手术切除的局部晚期或转移性疾病。而且，在接受手术治疗的早期NSCLC患者中也有相当比例会发生复发或远处转移，后因疾病进展而死亡。中国NSCLC中约70%为非鳞NSCLC，其中EGFR突变率约40%，EGFR突变的晚期NSCLC患者一线治疗推荐使用EGFR抑制剂。在中国ALK重排率约为3%，ALK重排的晚期NSCLC患者一线治疗推荐使用ALK抑制剂。无EGFR突变和ALK重排的中国晚期非鳞NSCLC一线标准治疗方案仍为含铂双药化疗，存在巨大的未满足的医疗需求。
信达生物制药创始人、董事长兼总裁俞德超博士表示：“肺癌是我国目前发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，现在针对非鳞肺癌信迪利单抗已经进入临床III期研究，我们希望未来能够为肺癌患者提供更多的治疗选择。”
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