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全球热门靶点新药研发进展(01):PCSK9抑制剂

9月12日,赛诺菲/再生元宣布美国FDA已受理其PCSK9单抗Praluent (alirocumab,阿利库单抗)的补充生物制品申请(sBLA)。


赛诺菲/再生元提交该项sBLA是基于III期ODYSSEYOUTCOMES研究的数据,旨在更新Praluent处方信息,增加Praluent可以降低主要不良心血管事件(MACE)总体风险的适应症,PDUFA预定审批期限为2019年4月28日。


Praluent于2015年首次获批上市,至今已被批准用于治疗家族性高胆固醇血症和高胆固醇血症。2017年阿利库单抗销售额为1.95亿美元。


Praluent核心适应症全球进展及销售数据

来源:医药魔方全球新药库


PCSK9,中文全称前蛋白转化酶枯草溶菌素 9型,是他汀类药物之后最可靠的降脂药靶点。PCSK9能够与低密度脂蛋白受体(LDLR)结合,降低肝脏从血液中清除低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C,也称坏胆固醇)的能力。以Repatha为代表的PCSK9抑制剂,通过抑制PCSK9与LDLR的结合,提高肝脏清除LDL-C的能力,降低血液中LDC-C的水平(见:PCSK9:极靠谱的降脂靶点,不靠谱的支付价格)。


医药魔方全球新药库显示,目前全球共有31款针对PCSK9靶点的药品,其中已上市2款,III期临床2款,II期临床3款,I期临床17款,临床前7款。


PCSK9靶点全球研发情况


目前共有9家国内企业布局PCSK9靶点,单抗居多,仅有2款小分子抑制剂,分别是西威埃的CVI-LM001和信立泰的S092。从研发进展来看,5个品种处于I期临床阶段,4个品种处于临床前阶段,未有品种进入临床后期。


PCSK9中国企业研发情况

(点击查看大图)


关于PCSK9靶点的更多适应症、临床试验、专利、论文和资讯等信息,可前往“医药魔方全球新药库”查询。

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