头条
2018年9月26日，艾森生物科学公司宣布，成功加入世界500强安捷伦科技有限公司，这意味着艾森在生命科学和医疗仪器业务将借助安捷伦全球研发和商业化平台实现了更快速的发展和更大领域的全球化运营，安捷伦也将以艾森技术和产品线为主导，在杭州拓展细胞研究领域的全球化创新产品开发和商业化。通过此次合作，也将为杭州新引进一家生命科学领域的全球行业领导者，助力杭州打造生物医药创新之城。
艾森生物科学公司成立于2002年，总部设在美国加州圣迭戈市，经过16年的潜心积累和创新发展，先后在杭州成立艾森生物杭州有限公司(2003)、杭州艾森医药研究有限公司（2010），以及在浙江衢州成立浙江艾森药业有限公司（2015），已经形成创新生命科学和医疗仪器、创新药物两大主营业务，并实行独立运营发展。
艾森生物科学公司 2002年
美国圣迭戈
艾森生物杭州有限公司 2003年
杭州医药研究有限公司 2010年
中国杭州
浙江艾森药业有限公司 2015年
浙江衢州
自2002年成立以来，艾森生物推出了两个突破性的、高度差异化的平台。其国内首创的高性能、可定制的NovoCyte®台式流式细胞仪系列，正在彻底改变流式细胞仪领域。全球独创的xCELLigence®仪器，可实现无标记、实时监测细胞生长、细胞功能和细胞对各种治疗的反应，能为科学家们提供丰富的细胞分析信息。
安捷伦科技有限公司总部位于美国圣克拉拉，是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者。通过此次合作，艾森将享受到安捷伦的全球化基础服务和技术支持，以及强大的全球市场和销售体系。
“安捷伦和艾森拥有共同的使命，一直致力于提供创新性的高性能解决方案，帮助客户推进科学发现，改善医疗保健。”艾森生物科学公司总裁兼首席技术官王小波博士表示，“我们对双方的独特组合感到高兴，这将为我们的员工、客户创造更多的发展机会和价值。”
独立于艾森生物的新药业务，以杭州艾森医药研究有限公司为平台，自2010年来以“立足原始创新、满足患者需求”为使命，在抗肿瘤和免疫治疗领域逐步形成了丰富的创新药物研发管线，并有多个新药进入国际化开发。
其中，艾森医药自主开发的中国首个、与国际同步研发的第三代肺癌小分子靶向新药艾维替尼，于今年6月向国家药监局提交了新药注册上市申请（NDA），8月被纳入优先审评程序，并已启动了美国、法国和西班牙等国际临床研究。
我国首个原创第三代肺癌小分子靶向新药艾维替尼
它在中国的获批上市，将是国际上第二个上市的第三代EGFR抑制剂，也将填补国产第三代肺癌靶向新药的空白，打破进口垄断，未来还有望成为肺癌领域第一个进入国际市场的国产新药。
艾森医药自主研发的另一小分子靶向新药AC0058，主要用于治疗系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎等自身免疫性疾病，于2015年底获美国FDA批准启动临床研究，2016年12月获中国临床批准，目前正在美国开展Ⅱ期临床研究。一旦成功，将是全球口服治疗系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病的首创药物。
“基于艾森在生命科学和医疗仪器领域的创新能力和成功经验，我们相信，艾森未来在创新药物研发和商业化方面将获得更大成功，为肿瘤和免疫疾病患者提供更多的治疗可及的创新产品和服务，也为中国医药领域真正的创新做出更大的贡献。” 艾森医药董事长兼CEO徐晓博士这样强调。
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