导读
系膜增殖性肾小球肾炎的主要表现为肾小球系膜细胞增生、基质增多，系膜区常有免疫球蛋白及补体沉积。
根据沉积免疫球蛋白不同分为非IgA性系膜增殖性肾小球肾炎及IgA肾病。IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病，约占肾活检病例的1/3。1968年由法国学者Berger和Hinglais首次提出，故IgA肾病又被称为Berger病。最初人们认为它的病情和缓，预后良好。近年的一系列研究证实，在IgA肾病确诊后5~25年内有20%～40%患者可发展为慢性肾功能衰竭。
中医学无IgA肾病的记载，根据临床症状，应属于“肾虚”、“血尿”、“腰痛”范畴。临床治疗十分棘手，常以清利湿热、凉血活血、清肺益肾为治疗原则遣药组方论治。
系膜增殖性肾小球肾炎是常见的原发性肾小球肾炎，占我国肾活检患者的20%~30%，高于欧美，男性稍多于女性，且较常见于儿童及年轻人。而IgA肾病的发病率有更明显的地域差异。中国大陆、新加坡、日本、澳大利亚、中国香港、芬兰及南欧发病率较高；而英国、加拿大、美国发病率相对较低。发病率不同可能与种族差异、肾活检选择病例等因素有关。任何年龄均可发生IgA肾病，但以20~30岁的青壮年多见。男性为主，日本和我国的男女发病率比为2~3：1，北欧的男女比高达6：1。IgA肾病发病有明显的种族差异，亚洲人多见，黑人而少见。
