9月1日，在新加坡召开的OPTIONS X 2019会议上，罗氏集团第一时间展示了在研流感药物Xofluza（baloxavir marboxil）两项III期临床试验的积极数据。罗氏引领全球抗击流感的前沿，快随我们一探究竟！
Xofluza使接触感染者后
患上流感的风险降低86%
BLOCKSTONE研究达到主要终点，与安慰组相比，使用Xofluza的人群更少被检验出流感，或出现发烧或至少一种呼吸道症状
III期BLOCKSTONE研究表明，在接触感染流感的家庭成员后，使用Xofluza进行预防治疗，相较于安慰剂，可使患上流感的风险显著降低86%。研究结果表明，使用Xofluza治疗的家庭成员只有1.9%患上流感，而安慰剂治疗组的比例为13.6%（p<0.0001）。而且，在不同亚型的甲型流感中，相比于安慰剂，Xofluza均表现出统计学上的显著获益（H1N1: 1.1% vs 10.6%，p=0.0023；H3: 2.8% vs. 17.5%，p<0.0001）。此外，在流感感染高风险人群（2.2% vs 15.4%，p=0.0435）及更容易患上流感的未满12周岁（4.2% vs 15.5%，p=0.0339）的儿童接触中也观察到这种差异。Xofluza相较于安慰剂表现出可比的安全性，Xofluza的不良事件总体发生率为22.2%，而安慰剂为20.5%。没有严重不良事件报告。
罗氏首席医学官兼全球产品开发负责人Sandra Horning博士表示：
流感病毒会快速感染我们周围的人，因此限制家庭成员内部感染扩散可能避免对更广泛人群的严重影响，这是全球抗击流感的关键一步。BLOCKSTONE研究结果令我们振奋，它首次体现了Xofluza用于流感暴露后预防的有效性，我们期待与卫生机构分享这些数据。
BLOCKSTONE研究还表明，即便符合的标准少一些（部分参与者患有流感、发烧或有一种或多种呼吸症状），相较于安慰剂，使用Xofluza预防治疗后，家庭成员患上流感的风险显著降低76%（分别为5.3% vs 22.4%。p<0.0001）。
单剂量Xofluza
在儿童流感患者中取得阳性结果
III期MINISTONE-2数据显示，Xofluza在儿童中的安全性与已知的安全性特征一致，且疗效与奥司他韦可比
作为新的单剂口服混悬液给药，Xofluza是一种潜在的对儿童更加方便的治疗选择
III期MINISTONE-2研究表明，单剂量Xofluza对未满12周岁既往健康的儿童流感患者，是一种耐受性良好、有效的潜在流感治疗手段。该研究评估了截至研究第29天出现不良事件（AEs）或严重不良事件的患者比例，结果表明与Xofluza的已知安全性一致，达到主要终点。在接受Xofluza治疗的参与者中，有46.1%经历至少一次治疗引发的不良事件，而奥司他韦组为53.4%。研究还表明，Xofluza的疗效与奥司他韦（一种证实有效的儿童流感治疗方案）可比 。此外，与成人和青少年群体的数据一致，与奥司他韦相比，Xofluza使流感病毒从体内排出的时间缩短了两天多 （病毒排毒中位时间分别为24.2小时与75.8小时）。
罗氏首席医学官兼全球产品开发负责人Sandra Horning博士表示：
每年，大约三个儿童中就有一个患上流感，他们不太成熟的免疫系统意味着他们抵抗感染的进展更缓慢，而且更易引发并发症。我们致力于为流感儿童开发更加方便的新治疗方案，并期待与全球卫生机构分享这些数据。
MINISTONE-2是Xofluza用于儿童的首个全球III期研究。它表明，Xofluza在关键的次要终点方面与奥司他韦可比，包括流感症状和体征缓解时间（中位值138.1小时与150.0小时）。
MINISTONE-2也是Xofluza第四个获得阳性结果的III期研究，已经证实在多个人群（既往健康、高风险、儿童）及治疗环境（有症状、暴露后预防）中的获益。Xofluza正在一项III期开发项目中进行进一步的研究，包括未满一周岁的婴儿、重症流感住院患者，并将评估Xofluza减少流感从感染者传播给健康人的可能性。
