最近，罗氏集团在第35届欧州多发性硬化症医治和科学研究联合会大会（ECTRIMS）上发布了satralizumab做为单药疗法，医治视神经脊髓炎谱系病症（NMOSD）的重要III期临床研究（SAkuraStar）科学研究結果。NMOSD是这种少见的致伤性中枢系统病症。SAkuraStar科学研究可重复性，与安慰剂对比，satralizumab单药医治使NMOSD病人全体人员发作风险性减少55% （HR 0.45, 95% CI：0.23-0.89；p=0.0184）。在其中AQP4-IgG抗体阳性（~67%）的亚组病人发作风险性减少水平更高，超过74%（HR 0.26, 95% CI：0.11-0.63；p=0.0014），而AQP4-IgG阳型的NMOSD病人一般病症更为严重重要III期SAkuraStar科学研究说明，satralizumab 单药医治相比安慰剂可减少55%的病症发作风险性在带上水安全通道蛋白质-4抗原（AQP4-IgG阳型病人） 的NMOSD病人中，satralizumab单一化治疗法相比安慰剂能够减少74%的发作风险性对于普遍群体的2个III期科学研究中，satralizumab主要表现出与安慰剂类似的安全系数特点 Satralizumab靶向治疗白细胞介素-6 （IL-6）蛋白激酶，而后面一种是NMOSD的这种重要引起要素科罗拉多大学免疫学与眼科教授Jeffery Bennett 表达：不论是协同医治還是单药医治，satralizumab的III期科学研究的阳型結果都振奋人心。更关键的是，satralizumab在临床研究中对多种类型的NMOSD病人均主要表现出了功效，这和人们平时的临床护理是高宽比符合的，即将出示这种全新升级的规范化医治方法。现阶段临床医学急待新的，且在严苛对比的临床研究中主要表现出不错安全系数和功效的医治计划方案。由于就算是一回发作，也是将会造成NMOSD病人双目失明和出現运动障碍。在接纳satralizumab医治的全体人员病人中，76.1%的病人在48周未出現发作，72.1%在96周无发作，而安慰剂组的当期无发作占比各自为61.9%和51.2%。AQP4-IgG阳型亚组的可重复性，satralizumab医治组的病人，82.9%在48周未出現发作，76.5%在96周无发作，而安慰剂组的当期无发作占比各自为55.4%和41.1%。NMOSD一般与靶向治疗损害特殊体细胞种类（星形胶质细胞）的高致病抗原（AQP4-IgG）有关，造成视神经、脊髓和人的大脑的炎占位性病变。根据确诊性微生物标识物检验，大部分NMOSD病人被评定为AQP4-IgG阳型；可是，仍大约1/3的NMOSD病人为AQP4-IgG呈阴性，她们常常被错诊为多发性硬化症。Satralizumab能够抑止IL-6数据信号传输，该数据信号传输被觉得在NMOSD病人的发炎介导的损害和残废中起关键功效。NMOSD病人亲身经历不能分折的比较严重发作，其立即造成永久神经损伤的积累。巴氏总裁医药学官兼全世界产品研发责任人Sandra Horning博士研究生表达：尽管大家在125年以前就初次对NMOSD作出叙述，但其分子生物学基本原理最近才慢慢明确。IL-6在这类毁灭性病症中起着关键功效，丧失了病人的自觉性，重要科学研究SAkuraStar和SAkuraSky的积极主动結果适用这一假定。人们希望在将来好多个月与监管部门协作，尽早为NMOSD病人产生satralizumab。III期科学研究获得阳型結果，satralizumab整体减少55%视神经脊髓炎病人发作风险性
