10月18日，石药发布公告称其附设企业AlaMab 独立产品研发的在研商品人源化connexin43（Cx43）资产重组抗原（ALMB-0168）得到FDA对于医治骨癌的少见儿童疾病资格认定。它是继ALMB-0168于2019年9月得到美国FDA递交孤儿药资格认定后的另外资格认定（见：FDA授于石药骨癌药物ALMB-0168孤儿药资格）。骨癌是产生于人身长成骨细胞中的这种良性肿瘤，多产生于少年儿童和青少年儿童，通常导致高位截肢或身亡等严重危害。现阶段骨癌的医治药品和治疗法非常不足，关键选用基本放疗和截肢手术等，属ALMB-0168为典型性类似创新（对于顶级的半通道膜蛋白Cx43）。临床医学前离体和身体的临床实验显示信息ALMB-0168能合理根据激话Cx43蛋白质释放出来抑癌性化学物质，而医治骨癌和癌证骨转移的功效。依据美国FDA少见儿童疾病资格认定方案，ALMB-0168对于少年儿童骨癌适用范围的发售申请办理会得到优先选择评审，而当ALMB-0168对于少年儿童骨癌适用范围的发售申请办理得到准许，美国FDA会向AlaMab递交一張可用以另一个这件商品发售申请办理的可出让优先选择评审劵。AlaMab方案于2019年四季度递交该在研药品的临床研究申请办理。照亮“在看”，好文章相随石药骨癌药物ALMB-0168得到FDA少见儿童疾病资格认定
