10月22日，诺华在前三季度财务报告中简略公布了Fevipiprant 用以医治中重度哮喘患者ZEAL 1 和2试验未抵达改进患者1秒用劲呼吸量（FEV1）的关键终点站；安全系数层面和安慰剂类似。诺华表达Fevipiprant 用以医治轻中度哮喘患者的LUSTER 1和2试验是重要的申请注册性试验，详尽统计数据将在2020Q1发布。 来源于：诺华财务报告Fevipiprant是一款DP2拮抗剂（也叫CRTH2拮抗剂 ），DP2是参加驱动器过敏性哮喘发炎全过程的蛋白激酶。科学研究发觉，以DP2为靶点的药品有将会变成哮喘病治疗行业的新靶点，殊不知，安进的vidupiprant和阿斯利康的AZD1981在II期临床医学环节都宣布了不成功。 来源于：药业魔方NextPharma数据库查询ZEAL 1 和2试验均列入了约700例哮喘患者，并任意分成fevipiprant或安慰剂组，关键终点站为12周后的FEV1转变，主次终点站包含白天哮喘症状得分和生活品质。诺华从未对主次终点站发帖子。 本次诺华发布的简洁明了声明函使Gossamer Bio盘前下挫32%。Gossamer的关键备选商品是DP2拮抗剂GB001，Gossamer企业预估在2020年上半年度发布GB001用以哮喘的IIb期科学研究统计数据。中国在研的DP2拮抗剂关键有东阳光的利他匹仑和亨利药业的萘福帕罗，分別处在II期和I期临床医学环节。照亮“在看”，好文章相随诺华DP2拮抗剂二项III期临床医学不成功，Gossamer Bio盘前下挫32%
