3天之后，新版本《药品管理法》宣布执行，多省确立取消GSP认证。 11月25日，广西自治区药品监督管理局出文，明文规定自2019年12月1日起，取消“药品产品质量管理标准（GMP）认证”和“药品运营品质管理制度（GSP）认证”行政许可事项，且已不审理有关申请办理。 2019年12月1今后，申请办理与药品产品质量管理标准（GMP）、药品运营品质管理制度（GSP）关联的申请事项时，按照國家颁布的有关最新政策新要求实行。 3天之后，GSP认证确立取消 2019年8月26日，新版本《中华共和国药品管理法》修订案决议根据，但由于GSP认证是不是取消的难题早已广为流传多时，认证取消、延期取消的响声一直持续。 9月26日，国家食药监局公布的《国家食药监局关于读书宣传策划落实《中华共和国药品管理法》的通告（国药监法〔2019〕45号）》原文中提及：加强动态性管控，取消药品产品质量管理标准（GMP）认证和药品运营品质管理制度（GSP）认证，药品监管单位随时随地对GMP、GSP等实行状况开展查验。健全药品安全管理规章制度，提升事中过后管控，重典治乱，惩处重处违纪行为。 换句话说，随之12月1日新版本《药品管理法》的宣布实行，各省市GSP认证将确立取消，改成动态性管控。目前为止，据药店职业经理人不彻底统计分析，除广西省外，也有浙江省、河北省、江西省（仅取消GMP）等省区出文取消GMP/GSP认证。有关GSP认证取消，各省市要求详细如下： 浙江： 河北： 江西： 能够说，取消GMP、GSP认证的叫法已在制造行业广为流传很多年，而新版本《药品管理法》的表决权根据，等于将先前的叫法一锤定音。 针对药店而言，取消GSP认证改成动态性管控，则代表更严管控的来临，一方面药店将来应对的是更技术专业的查验团队，一方面是监督机构查验抗压强度和次数的提升。 更严管控来啦 GSP取消后，将来药店违反规定，或许不容易再采用撤消或取回GSP资格证书的方式。但依据《新版本药品管理法》和2019年9月30日国家食药监局公布的《药品运营监管方法（征求意见）》，将来对违反规定药店的处罚并不容易缓解，除创建药品发售批准持有者规章制度，进行药品追朔之外，公司违反规定将遭遇下列处罚： 第一、批准准入条件处罚：依照《药品管理法》第一百二十三条给与处罚，将其有关责任者列入信用黑名单并通告相关部门开展协同个人信用惩罚。 第二、私自变动批准事宜的处罚：私自变动《药品许可证》备案事宜的，由原发证机构给与警示，勒令期限补办变动登记；贷款逾期不补办、仍从业药品生产经营的及其未经审批同意私自变动《药品许可证》批准事宜的，按照《药品管理法》第一百一十五条给与处罚。 第三、零售连锁违反规定处罚：违背《药品运营监管方法》第零售连锁企业总部处一万元左右三万元下列的处罚。三十一条第一款要求情况的，勒令药品零售连锁公司有关店面停产整顿，并对药品零售连锁企业总部处一万元左右三万元下列的处罚。 第四、药品发售批准持有者、药品制造业企业、药品运营公司存有以下个人行为之一的，依照《药品管理法》第一百二十六条给与处罚： （一）药品制造业企业、药品批發公司立即向本人市场销售药品； （二）没按规定申请办理授权委托市场销售、授权委托存储运送办理备案办理手续的； （三）药品发售批准持有者、药品制造业企业或药品批發公司以展览会、展览会、展销会、订货会、品牌宣传会等方法现货交易市场销售药品；以赠予方法市场销售药品； （四）药品发售批准持有者、药品制造业企业、药品运营公司违规根据互联网销售國家有独特管理方法规定及國家有专业管理方法规定的药品。 第五、药品运营公司违反规定购入和市场销售定点医疗机构中药制剂的及其不法回收药品的，依照《药品管理法》第一百二十九条给与处罚。 第六、为别人以本公司委托人运营药品出示场所、资质证书文档或单据等便捷标准的，依照《药品管理法》第一百二十二条给与处罚。 除此外，依据《药品管理法》第一百三十七条有以下个人行为之一的，在此方法要求的处罚力度内数罪并罚处罚： （一）以麻醉剂药品、精神实质药品、诊疗用毒副作用药品、放射性物质药品、药品类易制毒化学品假冒别的药品，或是以别的药品假冒所述药品； （二）生产制造、市场销售以孕产、少年儿童为关键应用目标的假冒伪劣产品、劣药； （三）生产制造、市场销售的生物制品归属于假冒伪劣产品、劣药； （四）生产制造、销售假药、劣药，导致意外伤害不良影响； （五）生产制造、销售假药、劣药，经解决后再次发生； （六）回绝、躲避监督管理，仿冒、消毁、藏匿相关直接证据原材料，或是私自使用被查封、扣留物件。3天之后新药品管理法执行 多省确立取消GSP认证
