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安进、阿斯利康看走眼?有自杀风险的IL-17R单抗被FDA批准

2月15日,FDA批准了Valeant制药Siliq (brodalumab)用于对系统性疗法或光照疗法(紫外线治疗)不响应的成人中重度斑块状银屑病的治疗(二线用药)。


Brodalumab是一种白细胞介素17受体(IL-17R)的抑制剂,能选择结合IL-17受体,阻止IL-17A、IL-17F及其它类型IL-17与受体的结合。IL-17在诱导和促进炎症疾病的过程中发挥关键作用。通过阻止IL-17配体激活受体,brodalumab可抑制银屑病等相关炎症应答反应。

 

Brodalumab是继诺华Secukinumab (2015/1/15)和礼来Ixekizumab(2016/3/22)之后被FDA批准的第三个针对IL-17通路的单克隆抗体。


作为首个上市的IL-17A单抗,诺华Secukinumab上市首年便有2.61亿美元的销售收入,2016年则直接迈过10亿美元重磅炸弹门槛(见:诺华2016财报 | 格列卫急剧下滑,Cosentyx迅猛攀升)。而礼来礼来Taltz也不甘示弱,2016年3月22获批,9个月便有1.13亿美元进账(见:礼来2016财报 | 度拉鲁肽年销售额接近$10亿,礼来强势复苏)。



Brodalumab此次获批本是一件值得高兴的事情,不过Valeant心情应该并不轻松。


被批了个二线用药不说,还因为在临床研究中出现了可导致患者自杀意念和行为的不良事件, 被FDA加了一个黑框警告,限定该药物只能通过Siliq风险评估和减灾战略(REMS)项目获取。这无疑给Brodalumab此次上市蒙上了一层阴云,以至于Valeant到现在都还没有发公告宣布该药物上市的“好消息”。



Brodalumab最初由安进研发,之后阿斯利康和日本协和发酵麒麟株式会社获得了该药的研发授权。


2014年,Brodalumab一项斑块状银屑病III期“头对头”研究中打败了强生的重磅药物优特克单抗,赚足了眼球,业界曾预测该药上市后的年销售额将达到5~15亿美元。


然而天有不测风云,2015年5月,临床数据显示brodalumab与患者自杀倾向相关后,安进宣布终止与阿斯利康关于brodalumab的合作。安进认为,IL-17单抗领域已十分拥挤,在这样一种有自杀倾向的药物上继续投资,实在不可取。


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阿斯利康或许也是这样想的,因此在与安进分手3个月后,2015年9月公司将brodalumab以总计4.45亿美元(1亿美元前期款+1.75亿美元上市前里程碑款+1.75亿美元销售相关里程碑款)的价格授权给Valeant。Valeant获得了brodalumab的全球独家开发和商业化权利(除了日本及其他一些亚洲国家,这些地区由协和发酵麒麟持有)。


2016年7月,brodalumab的命运再次发生了变化,阿斯利康将brodalumab在欧洲的开发和商业化独家权利由Valeant公司转交给利奥公司,而Valeant则保留brodalumab在美国市场的权利。


虽然一直被嫌弃和遗弃,brodalumab仍不抛弃不放弃,最终修得正果。先是2016年7月4日获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准,现在又被FDA批准,也算熬出了头。不过,brodalumab一出生就“先天不足”,上市后或将面临重重挑战。此次获批Valeant还需支付阿斯利康1.3亿美元的里程碑款,不知Valeant能否顺利把成本收回来。

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