阿斯利康和MedImmune今天宣布
FDA授予IMFINZI (durvalumab)用于治疗接受了标准含铂方案的同步放化疗后，未发生疾病进展的无法手术切除的局部晚期非小细胞肺癌者
突破性疗法称号！
对于那些经过同步放化疗治疗后疾病未发生进展的肺癌患者来说，目前除了积极的随访没有更好的治疗方案。但非常不幸的是，大多数患者在十二个月会发生疾病进展。Imfinizi是首个免疫肿瘤产品，对于这种早期的，未转移的肺癌患者，展现出了显著的临床获益。在获得突破性疗法之后，我们希望能尽快将这个产品带给患者。
—— Sean Bohen
阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医学官
此次突破性疗法是基于Imfinzi三期临床试验PACIFIC的中期结果。此前，Imfinzi通过美国FDA快速批准用于经过治疗的晚期膀胱癌患者。而这也是阿斯利康创新肿瘤产品在三年内第四次获得FDA授予的突破性疗法称号，同时也是Imfinzi获得的第二个突破性疗法称号。
除了免疫肿瘤，
近日阿斯利康在其他肿瘤药物方面也好事连连！
且听小编细细道来——
1
成果一
7月27日，在公布的用于标准一线治疗肺癌的临床研究FLAURA的结果显示，泰瑞沙（奥希替尼）一线治疗EGFR突变的初治局部晚期或转移性非小细胞肺癌能显著延长无进展生存时间（PFS）。这一结果将惠及医生和EGFR突变非小细胞肺癌患者，为肺癌患者提供了全新的治疗选择并改善治疗效果。
2
成果二
7月27日，阿斯利康和默沙东在全球范围内达成一项肿瘤领域战略合作，双方将共同对阿斯利康公司的Lynparza （olaparib，奥拉帕利）就多个肿瘤适应症进行临床开发和商业化推广。两大公司强强联合，旨在最大程度地挖掘药物潜力，预计将进一步增加可惠及患者的治疗方案。
3
成果三
7月26日，欧盟委员会（EC）批准Faslodex用于既往未接受内分泌疗法的雌激素受体阳性（ER+）局部晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者的一线治疗。这是晚期乳腺癌领域临床治疗取得的一个重大进步。
热烈祝贺阿斯利康在肿瘤业务领域的卓越成就，
期待未来能为中国肿瘤患者带去更多福音！
（来源：阿斯利康中国）
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