本共识的目的就是要让广大医务工作者，包括妇幼保健人员和妇产科医生全面掌握以下方面的内容：育龄女性和孕妇必须进行HBV筛查；妊娠可以导致携带HBV的孕妇乙肝活动，危害母婴双方的健康；HBIG和HepB联合免疫是预防HBV母婴传播安全而有效的方法；HBV携带且病毒高载量的孕妇妊娠期需要接受规范的抗病毒治疗等，使感染HBV育龄女性的临床管理标准化。我们也会根据国内外相关研究进展，继续对本共识进行修订和完善。
推荐意见
推荐意见1：育龄及准备妊娠女性均应该筛查HBsAg，阳性者需要检测HBV DNA（A1）。
推荐意见2：感染HBV的女性妊娠前应做肝功能、影像学或肝脏病理学检查，根据疾病严重程度评价妊娠的风险（A1）。
推荐意见3：血清ALT> 5×ULN CHB或乙肝肝硬化患者应立即开始抗病毒治疗，病情稳定后再妊娠（B1）。
推荐意见4：CHB女性如选择PEG-IFNa，治疗期间应避孕，治疗结束6月后再妊娠。如治疗期间意外怀孕，建议终止妊娠。如选择TDF治疗，治疗期间可正常怀孕；如选择ETV治疗，意外怀孕后应换用TDF，可以继续妊娠（A1）。
推荐意见5：孕妇ALT<2-5×ULN，可密切观察，如ALT>5×ULN，应进行抗病毒治疗（B1）。
推荐意见6：对有肝功能失代偿风险的孕妇应立即抗病毒治疗（A1）。
推荐意见7：孕妇治疗药物可选择TDF或LdT，每1-2月监测肝功能及病毒学指标。分娩后应继续抗病毒治疗，停药原则同一般CHB（A1）。
推荐意见8：根据肝功能及妊娠状况及其它合并症确定分娩方式（A2）。
推荐意见9：HBV携带者孕妇应每3个月监测HBV DNA及ALT，ALT在<2-5×ULN时可继续观察至妊娠24周，如果观察期间ALT升高>5×ULN，立即给予抗病毒治疗。如果ALT<2×ULN，可继续观察。如果ALT仍在<2-5×ULN范围，妊娠24周也应进行抗病毒治疗（A1）。
推荐意见10：HBV DNA >2×106 IU/ml、ALT正常孕妇在妊娠24-28周开始抗病毒预防母婴传播（A1）。
推荐意见11：抗病毒药物预防HBV母婴传播首选TDF，也可以选用LdT，曾经接受过抗病毒治疗的孕妇选择TDF，产后即可停药（A1）。
推荐意见12：妊娠期未使用抗病毒药物的产妇，产后4-6周应复查肝功能及HBV DNA，如肝功能正常，每3个月复查1次，至产后6月（B2）。
推荐意见13：妊娠期服用抗病毒药物的CHB产妇，产后应继续抗病毒治疗，并根据病毒学应答情况，决定是继续原治疗方案，还是换用其它NA或PEG-IFNa继续治疗（B2）。
推荐意见14：HBV携带者孕妇妊娠期口服NA并于产后停药者，产后4-6周复查肝功能及HBV DNA，如肝功能正常，每3个月复查1次，至产后6月。如果乙肝活动，应该抗病毒治疗（A2）。
推荐意见15：产后乙肝活动的患者抗病毒治疗方案根据病毒学和血清学特点选择NA或PEG-IFNa（A2）。
推荐意见16：继续口服NA药物的产妇一般不建议哺乳。已经停药的产妇，其新生儿联合免疫后可以哺乳（A2）。
主审：庄辉；主编：窦晓光
执笔专家（按照姓名笔画）：丁洋、尤红、任红、李杰、张华、尚佳、胡鹏、段钟平、侯金林、贾继东、唐红、韩英、韩国荣、谢青、窦晓光、魏来
转载自临床肝胆病杂志
