10月28日，Mirati Therapeutics发布了KRAS G12C抑制剂MRTX849 的初期统计数据，MRTX849 对非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌（CRC）患者显示信息除开分步的安全系数和医治特异性。在6例可评定功效的NSCLC患者中，3例疾病平稳，3例造成回复（恶性肿瘤变小30%左右），整体疾病控制率100%，ORR为50%。但是回复的患者中有2例暂未确定。统计数据与AMG501在NSCL中的统计数据类似。在4例接纳较大使用量600mg（bid）的结直肠癌患者中，有1例造成回复，ORR为25%，要高过ESMO大会上AMG501在结直肠癌中的应答率（1/12），但是4例患者的样本量偏小，当今尚无法比照。9月27日，安进在ESMO2019大会上发布了AMG 510医治KRAS G12C突变实体瘤患者I期科学研究的最新消息统计数据。截止2019年7月，在55例可以评定功效的患者中，有29例CRC患者，在其中12例CRC患者接纳960 mg（qd）的AMG510医治。数据显示，1例患者做到一部分减轻，10例患者做到疾病平稳，疾病控制率做到92%；现阶段，仍有10例患者在接纳医治。在13例每日接纳960 mg使用量的AMG510医治的NSCLC患者中，7例患者做到一部分减轻，6例患者做到疾病平稳，疾病控制率为100%。在2例阑尾癌患者中，1例做到一部分减轻，1例做到疾病平稳。RAS是人们恶性肿瘤中最开始被评定出去的致癌物质遗传基因，都是存有更为普遍的致癌物质突变遗传基因之一，发觉迄今已超出30年。RAS遗传基因大家族现阶段己知的组员包含KRAS，NRAS和HRAS，在其中KRAS突变更为普遍，大概占85%。KRAS G12C 突变在NSCLC中大概占13%，在结直肠癌中大概3%-5%，在别的实体瘤中大概1%-2%。英国每一年大概有3万例新诊断的KRASG12C突变癌证患者。KRAS抑制剂MRTX849 发布初期统计数据
