11月18日，由慧渡诊疗举办的2019精准新药临床试验(上海市)国际性高峰期权威专家社区论坛上海市区圆满落幕。此次交流会以“临床试验，精准优先” 为主题风格，目地是促进根据微生物标识物的精准新药临床试验。大会吸引住来源于临床医学、制药业、确诊等行业的中美专家共聚一堂，沟通交流和探寻对于中国恶性肿瘤病人的新药临床试验和研究进展。方恩药业国际性融合杰出高级副总裁傅维明博士受邀参加交流会并发布中心思想演说、报名参加圆餐桌探讨。交流会致词 涂士春博士, 慧渡诊疗，CEO 学术会议 社区论坛当场举行了巡演学术会议，来源于北京医院、北大肿瘤医院、复旦肿瘤医院、上海胸科医院、上海同仁医院、北大深圳医院、中国医药学工程院肿瘤医院、南京鼓楼医院等多名知名临床医学权威专家共享了精彩纷呈的学术讨论，根据最新消息数据信息展现了液体穿刺活检关键技术于中国临床医学恶性肿瘤病人精准医治和新药临床试验有关的最新消息研究进展和成效，紧紧围绕精准新药临床试验中的网络热点、难题难题，进行了深层次的学术论坛。方恩药业及其来源于国际性著名药品生产企业的恶性肿瘤临床实验精英团队就精准新药临床试验的开发设计、经营、技术性和现行政策等层面进行了多方位的分析和讨论。傅维明博士 方恩药业，国际性融合杰出高级副总裁方恩药业国际性融合杰出高级副总裁傅维明博士发布了名为“ICH时期下，中国临床医学的发展趋势”的汇报。傅博士向与会人员详细介绍了中国药品市场的概述及其将来的迈向：临床试验经济全球化。中国添加ICH，消除了中国特点药品监管规章制度，促进中国自主创新药品迈向国际舞台。傅博士提及，新药研究要想获得成功，自主创新、高品质、现代化、怎样调节发展战略是必需要素。傅博士还较为了中国与美国临床试验申请层面的不一样。NMPA：临床实验申请办理材料规定相对性严苛，对药物而言，临床试验还仅仅探索性的环节，很多科学研究数据信息必须花销很多時间和活力搜集。FDA：宽进严出，不推行絕對实际意义的审批制，临床试验申请办理后30日内，申报者未接到FDA做出中止临床实验的决策，就可以进行临床实验。圆餐桌探讨演说特邀嘉宾同与会人员进行了积极主动的跨界营销会话与产业链协作沟通交流。社区论坛以热情的圆餐桌探讨为末尾，列席权威专家就微生物标识物驱动器的精准临床试验和“以病人为管理中心”的互利共赢对策等热门话题进行积极主动探讨，对于临床护理和新药研究明确提出了颇具全局性的具体指导计划方案。 与会嘉宾合照方恩药业&慧渡诊疗早就在2019年5月，方恩药业公布与慧渡诊疗达到战略伙伴关联，以帮助生物技术企业在中国和英国加快推进微生物标识物驱动器的临床试验及其同歩的药物申请（NDA）。这一合作方式将助推生物技术企业的新式恶性肿瘤治疗法在全世界开展开发设计，包含全世界临床试验适用、管控适用、微生物标识物驱动器的药品开发设计及其CDx开发设计。方恩药业是一家可以出示与ICH规范对接的临床医学开发设计服务项目的经销商，是中国第一家能够出示中国与英国、欧州、日本国、加拿大、中国台湾省药物合作开发服务项目的CRO企业。该协作促使方恩药业可以运用慧渡诊疗的cfDNA + cfRNA液体活检技术性加速病人挑选和入组，并最后加速疗法的临床医学开发设计和申请注册审核，进而惠及全世界的病人。慧渡诊疗和方恩药业将在精准临床试验和病人挑选服务项目层面在销售市场、国际商务扩展及其病人适用上密不可分协作。注：文章内容一部分內容及素材图片来自慧渡诊疗微信公众平台。临床试验，精准优先 | 方恩药业受邀参加2019精准新药临床试验（上海市）国际性高峰期权威专家社区论坛
