导读
Relvar Ellipta，在美国的商品名为BreoEllipta，为葛兰素史克与Theravance公司合作研发。
2013年9月， RelvarEllipta获日本劳动卫生福利部批准，作为首个每日一次的吸入性疗法，用于12岁及以上青少年及成人哮喘（asthma）的常规治疗，但不适用于慢性阻塞性肺病（COPD）的治疗。
2013年11月， RelvarEllipta获欧盟批准，作为首个每日一次的吸入性疗法，用于asthma和COPD的治疗。
近日，英国Salford Lung Study（SLS）临床试验的进一步结果公开表明，Relvar Ellipta与常规治疗相比，在减少COPD的恶化方面更有优势。新英格兰医学杂志上发表的数据显示，接受Relvar Ellipta 100/25mcg（糠酸氟替卡松fluticasonefuroate 'FF' /vilanterol 'VI'或'FF / VI'）治疗的患者，和接受常规治疗的患者相比，中度或重度恶化率显著减少8.4％。
在意向治疗人群中，FF/VI组和常规治疗组间，测量的次级结果（包括第一次中度或重度恶化的时间，重度恶化率，二级护理医疗接触率以及COPD相关的初级护理接触率）没有观察到不同。
COPD评估检测是测量疾病对健康状况影响的检测，检测结果表明，在接受FF/VI治疗的患者中，有45%的患者检测评分提高了2或者更多，和36%的常规治疗组相比，这表明相关临床数据有所提高。
在两组测试中，严重副作用的发病率基本相同。葛兰素史克吸入器Relvar Ellipta的发病率为29％，总体常规治疗的发病率为27％。另外，前者肺炎的发病率为7％，后者肺炎的发病率为6％。
“SLS的试验结果提供了强有力的证据，使医疗界开始理解COPD治疗方法，如何显著影响患者的治疗效果，” Neil Barnes，葛兰素史克Respiratory Franchise部门全球医疗负责人说。“我们将继续分析从临床研究中得到的数据，因为我们将从中学到很多，同时期待在今后在相关杂志文章中分享我们的发现。”
Reference | http://www.bioon.com/industry/drug/586596.shtml
http://www.bioon.com/industry/drug/582409.shtml
http://www.pharmatimes.com/news/gsks_relvar_ellipta_shows_benefit_for_copd_patients_1121602
