9月28日，ESMO2019交流会上发布了GSK/再鼎医药联合开发的尼拉帕运用于第一线保持医治接纳过含铂放疗后的子宫内膜癌病人III期PRIMA科学研究結果。此项任意、双盲、安慰剂对比的III期PRIMA科学研究入组了在第一线医治接纳含铂放疗后造成回复的病人，包含病症进度风险性高的群体，这种病人有极大的并未被考虑的要求而且在先前的子宫内膜癌第一线医治科学研究中象征性不够。数据显示接纳尼拉帕利医治使总群体中病症进度或身亡的风险性减少了38％。实际分成带上BRCA突然变化的恶性肿瘤病人进度风险性减少60%，同源重组缺点（HRD）阳型BRCA野生型恶性肿瘤病人进度风险性减少50％及其HRD呈阴性恶性肿瘤病人进度风险性减少32％。另一个，在总存活期（OS）的期中剖析中，尼拉帕利较安慰剂也显示信息出OS改进的发展趋势。预先计划的OS中后期剖析上，尼拉帕利对全部实验群体显示信息出了总存活获利（HR 0.70; 95％CI 0.44-1.11）。在HRD阳型的亚组中，91%接纳尼拉帕利医治的病人在满24六个月时仍然存活，而安慰剂小队85％。因为这种统计数据并未成熟期，其实际意义尚未彻底清晰。OS期中剖析还显示信息，在HRD呈阴性的亚组中，81%接纳尼拉帕利医治的病人在满24六个月时仍然存活，而接纳安慰剂的病人则为59％。 安全系数层面，尼拉帕利安全系数与先前早已确认的沒有区别。最普遍的3级或更高級其他药品不良反应包含缺铁性贫血（31%）、血小板低（29%）和中性粒细胞降低（13%）。根据休重和/或血小板计数的自行给药计划方案，可减少血液学医治突发性药品不良反应的发病率。沒有发觉新的药品不良反应。早已确认的病人汇报下场说明，尼拉帕利和安慰剂医治对照实验的生活品质类似。尼拉帕利现阶段已在国外和欧州发售，货品名叫Zejula。2018年10月，再鼎获批在新加坡上市市场销售则乐。2018年6月，尼拉帕利在澳門得到准许用以铂比较敏感发作子宫内膜癌病人的医治。在中国内地地域，NMPA于2018年12月12日接纳了则乐的药物发售申请办理，并且于2019年1月28日将其列入优先选择评审种类。GSK预估将于年末向有关环境卫生监管部门递交尼拉帕运用于子宫内膜癌第一线保持医治的申报材料。明显改进PFS！尼拉帕利单药第一线保持医治子宫内膜癌III期统计数据发布
